化妝品注冊人、備案人及受托生產(chǎn)企業(yè)如何建立各項(xiàng)主體責(zé)任機(jī)制？北京市化妝品審評中心關(guān)于普通化妝品備案常見問答

時間：2024-01-05作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：112

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• 2023年化妝品備案關(guān)鍵時間節(jié)點(diǎn)問答

  為避免化妝品企業(yè)因未履行主體責(zé)任帶來違法風(fēng)險，廣州市市場監(jiān)督管理局特發(fā)布本期關(guān)于2023年化妝品備案關(guān)鍵時間節(jié)點(diǎn)問答。化妝品備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)及時對名下備案產(chǎn)品進(jìn)行自查，按期履行有關(guān)規(guī)定事項(xiàng)。1、問：2023年提交化妝品備案年度報告的時間節(jié)點(diǎn)要求是什么？答：根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2021年*35號），備案時間滿一年的普通化妝品（即2

• 化妝品申報 | 進(jìn)口化妝品申報,化妝品備案,進(jìn)口化妝品批文

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 化妝品及新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求

  1化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求？《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定，化妝品注冊備案資料應(yīng)當(dāng)使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊商標(biāo)、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業(yè)術(shù)語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應(yīng)完整、規(guī)范地翻譯為中文，并將原文附在相應(yīng)的譯文之后。2化妝品新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求？

• 首次申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的申報資料的一般要求

  （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊； （五）使用中國法定計量單位； （六）申報內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目