保健食品廣告批文申請(qǐng),廣告文案審核,產(chǎn)品功效宣稱,標(biāo)簽標(biāo)注要求,說明書撰寫和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶需求提供內(nèi)蒙古保健食品廣告批文流程指南咨詢服務(wù),快速高效獲取批文,少走彎路。
誰能申請(qǐng)保健廣告批文?
1、國(guó)產(chǎn)保健食品:保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)。
2、進(jìn)口保健食品:該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。
3、其他:如申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食品廣告的申請(qǐng)人。
如何申請(qǐng)保健食品廣告批文?
1、準(zhǔn)備申請(qǐng)材料:包含保健食品廣告審查表、保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件、保健食品注冊(cè)批準(zhǔn)證明文件或備案證明、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書、與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件等。
2、提交申請(qǐng):申請(qǐng)人可以到廣告審查機(jī)關(guān)受理窗口或線上政務(wù)平臺(tái)提出申請(qǐng)。
3、受理和審查:廣告審查機(jī)關(guān)在收到申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)在五個(gè)工作日內(nèi)作出受理或者不予受理決定。申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)予以受理,出具廣告審查受理通知書。若申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式的,則應(yīng)告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。
4、許可決定:經(jīng)過審查后,如果符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)定,則可獲取廣告批文。
為助大家了解和掌握保健食品廣告申請(qǐng)的要求和流程方法,進(jìn)一步提高業(yè)務(wù)水平和能力,來較好的應(yīng)對(duì)工作上遇到的問題,CIO合規(guī)保證組織提供保健食品廣告咨詢服務(wù),協(xié)助收集申請(qǐng)資料,審核資料的合規(guī)性,分析廣告視頻、圖片、文案以及標(biāo)簽說明書等存在的問題和優(yōu)化建議,熟悉申請(qǐng)流程、周期、費(fèi)用,跟進(jìn)受理部門的溝通等,助力產(chǎn)品盡快上市。
詞條
詞條說明
CIO合規(guī)保組織提供山東醫(yī)療器械備案資料報(bào)告模板服務(wù),包括內(nèi)容、排版、相關(guān)法規(guī)政策參考等,可幫助大家進(jìn)行備案事項(xiàng)申請(qǐng)并*,詳情可咨詢CIO客服了解。我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)施備案和注冊(cè)管理。其中,第一類醫(yī)療器械實(shí)施備案管理,體外診斷試劑也是備案;第二、三類醫(yī)療器械實(shí)施注冊(cè)管理,體外診斷實(shí)際也是注冊(cè)管理。如果大家不能確定自家產(chǎn)品的分類,可以通過CIO進(jìn)行醫(yī)療器械分類確認(rèn),由醫(yī)械*進(jìn)行評(píng)估,方便大
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