企業(yè)如果要從事藥品生產,就需要經過藥品監(jiān)督管理部門的批準,并**《藥品生產許可證》。常見的生產企業(yè)有自行生產,委托生產,接受委托生產等類型。這里提到的B證其實就是指委托生產的藥品上市許可持有人。接下來就為大家簡單講解一下云南申請藥品生產許可B證要什么條件等信息。
《藥品生產許可證》是藥品生產企業(yè)的基本資質,企業(yè)需要具備一定的生產能力、管理能力、技術和文件水平,要能夠保證生產過程和產品的質量和安全性。
申請《藥品生產許可證》B證需要滿足以下條件(如果是疫苗生產企業(yè)要求有差異,可咨詢CIO客服了解):
1、符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策;
2、有符合規(guī)定且經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;
3、有與藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;
4、有能夠對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備;
5、有保證藥品質量的規(guī)章制度,并符合《藥品管理法》對藥品生產質量管理規(guī)范要求。
申請材料
1、基本情況,包括企業(yè)名稱、生產線、擬生產品種、劑型、工藝及生產能力(含儲備產能)。
2、組織機構圖(注明各部門的職責及相互關系、部門負責人) 。
3、生產管理、質量管理主要文件目錄。
4、擬生產的范圍、劑型、品種、質量標準及依據(jù)。
5、擬生產劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質量控制點與項目、擬共線生產情況。
6、藥品出廠、上市放行規(guī)程。
7、企業(yè)的場地、周邊環(huán)境、基礎設施、設備等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明。
8、周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖。
9、生產工藝布局平面圖等。
10、其它材料。申請《藥品生產許可證》所需材料較多,且內容繁雜專業(yè),大家可以聯(lián)系CIO合規(guī)保證組織了解更多細節(jié)內容。
CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產許可證B證全國咨詢服務,一站式提供藥品生產許可證申請的服務以及后續(xù)MAH相關服務。需要了解我們相關服務的內容和方案報價可以聯(lián)系我們哦,我們會讓對應的業(yè)務同事盡快聯(lián)系您做個詳細的了解。
詞條
詞條說明
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