境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人?
《化妝品注冊備案管理辦法》*八條規(guī)定,注冊人、備案人在境外的,應當*我國境內的企業(yè)法人作為境內責任人。
境內責任人主要包括兩種情形:境外委托境內生產的國產產品責任人及境外進口到境內的進口產品的責任人。
境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業(yè)生產化妝品的,該化妝品雖然為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內,不需要*境內責任人。
詞條
詞條說明
探討特殊化妝品的注冊及安全性近年來,特殊化妝品在市場上越來越受到消費者的關注。這些特殊化妝品指的是在普通化妝品的基礎上加入了特殊功能的產品,比如具有抗氧化、美白、抗衰老等功效的化妝品。然而,由于這些特殊化妝品在制作工藝及添加物上與普通化妝品有所不同,因此在注冊及安全性方面也存在一些差異。本文將探討特殊化妝品的注冊及安全性問題,幫助消費者較加了解這些產品。首先,我們來了解特殊化妝品的注冊。根據相關法
**進口的化妝品審批—?—進口非特殊用途化妝品的審批服?務指南
**進口的化妝品審批——進口非特殊用途化妝品的審批服務指南 ?? ? ? 國家藥品監(jiān)督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進口非特殊用途化妝品的審批的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:**進口的化妝品審批 (二)子項名稱:進口非特殊用途化妝品的審批 (三)事項審查類型:前審后批 (四)項目編碼:30022 三、辦理依據 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》《化妝
一、問:化妝品委托生產的,委托方應承擔哪些義務?答:化妝品委托生產的,委托方應當是所生產化妝品的注冊人或者備案人。其應建立相應的質量管理體系和組織機構,對化妝品全生命周期質量安全和功效宣稱負責,履行注冊備案管理、生產活動監(jiān)督,以及上市后不良反應監(jiān)測、評價及報告、產品風險控制及召回、產品及原料安全性再評估等相關義務。二、問:委托方應建立哪些質量管理相關制度?答:委托方應當建立并執(zhí)行的質量管理相關制度
從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續(xù)了,直接進行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對生產和經營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規(guī)來看,只要是采用進入《保健食品原料目錄》的原料生產的保健食品,都可以進行備案的。在國家已公布的《保健食品原料目錄》(一)中收錄了22種營養(yǎng)素(包括8種礦物質和14種維生素)共計
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