已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的,需要提交哪些資料?

    已備案化妝品的銷售包裝發(fā)生變化的,需要提交哪些資料?

    答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十條規(guī)定:已注冊(cè)或者備案產(chǎn)品的銷售包裝發(fā)生變化的,按照*三十二條原則,在新銷售包裝產(chǎn)品上市前,重新上傳產(chǎn)品銷售包裝的標(biāo)簽圖片或者對(duì)擬變更部分予以備注說(shuō)明。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 化妝品注冊(cè)備案管理辦法

    化妝品注冊(cè)備案管理辦法(2021年1月7日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào)公布)**章? 總? 則**條 為了規(guī)范化妝品注冊(cè)和備案行為,保證化妝品質(zhì)量安全,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本辦法。*二條 在*人民共和國(guó)境內(nèi)從事化妝品和化妝品新原料注冊(cè)、備案及其監(jiān)督管理活動(dòng),適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊(cè),是指注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定程序和要求提出注冊(cè)申請(qǐng),藥品監(jiān)督管理部

  • 普通化妝品備案時(shí),什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告?有哪些情形除外?

    根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條(二)規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(guó)(地區(qū))政府主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證,且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的,可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告,有下列情形的除外:1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測(cè)中化妝品新原料的;3.根據(jù)量化分級(jí)評(píng)分結(jié)果,備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)被列為重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象的。有多個(gè)

  • 化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范

    化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范**條 為規(guī)范化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)工作,保證功效宣稱評(píng)價(jià)結(jié)果的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可靠性,維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,推動(dòng)社會(huì)共治和化妝品行業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)要求,制定本規(guī)范。*二條 在*人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的化妝品,應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范進(jìn)行功效宣稱評(píng)價(jià)。*三條 本規(guī)范所稱化妝品功效宣稱評(píng)價(jià),是指通過(guò)文獻(xiàn)資料調(diào)研、研究數(shù)據(jù)分析或者化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)試驗(yàn)等手段

  • 普通化妝品備案問(wèn)答(三十九)|關(guān)于化妝品的界定

    1、問(wèn):化妝品定義是什么?答:化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法,施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面,以清潔、保護(hù)、美化、修飾為目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。其中通過(guò)口服、注射等方式起到美容效果的產(chǎn)品依照其屬性分別按保健品、藥品或醫(yī)療器械等其他品類予以監(jiān)管。牙膏使用時(shí)接觸口腔粘膜,不符合化妝品定義,但按照《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行備案管理。香皂符合化妝品定義,但不作為化妝品監(jiān)

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