器SVHC檢測報告申請大致流程,REACH和SVHC的關(guān)系:SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測,檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測,而這個清單正不斷的增加中。
SVHC:對人類健康和環(huán)境有嚴重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)。如果一個物質(zhì)被確定為SVHC,它將被添加到候選列表(Candidate List)中,并較終會被包含在授權(quán)列表(Authorisation List)中。
新增的2項物質(zhì)詳細信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強持久性強生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。
通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。
SVHC:對人類健康和環(huán)境有嚴重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)。如果一個物質(zhì)被確定為SVHC,它將被添加到候選列表(Candidate List)中,并較終會被包含在授權(quán)列表(Authorisation List)中。
REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進口商應(yīng)向ECHA進行通報:SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數(shù)計**過0.1%的濃度。
環(huán)測威機構(gòu)一個經(jīng)驗豐富的檢測認證機構(gòu),已有**過十年的檢測認證經(jīng)驗,擁有技術(shù)團隊為您提供檢測認證需求。
詞條
詞條說明
風(fēng)扇RCM注冊認證項目,RCM認證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測試標(biāo)準(zhǔn);2.測試如出現(xiàn)不符合項,實驗室會對產(chǎn)品進行整改以符合并達到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機構(gòu)進行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊工作。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中
移動通信產(chǎn)品GB4943檢測辦理費用,深化電子電器行業(yè)管理制度改革,進一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機制障礙,提高監(jiān)管效能,對于較好激發(fā)市場主體活力、促進產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟發(fā)展新動能具有重要意義。為進一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度,促進電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,自2024年8月1日起,
滑行車MSDS認證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊目前,對于MSDS(SDS)國外要求已經(jīng)擴大到幾乎所有化學(xué)品,在這點上出口到發(fā)達國家的化學(xué)品現(xiàn)在基本都要求有MSDS(SDS)才能順利報關(guān)。且一些國外采購商會要求提供物品的MSDS(SDS),國內(nèi)有些外企或合資企業(yè)采購也會提出這方面要求。 ??新能源汽車,被定義為:“鋰電池驅(qū)動的交通工具”。滾裝船承運,新能源汽車被視為普貨;集裝箱船承運,新能
食品級FDA認證如何辦理,F(xiàn)DA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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