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化妝品注冊人如何執(zhí)行《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》新增檢驗方法
發(fā)布時間:2024-04-09近年來,國家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布了關(guān)于《化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)》制修訂的相關(guān)通告,如2023年8月28日發(fā)布的《關(guān)于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)的通告(2023年 *41號)》等,其中部分新增的檢驗項目及檢驗方法與化妝品注冊工作密切相關(guān),如新增的《油包水類化妝品的pH值測定方法》《化妝品中2-氨基-4-
進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南 北京天健華成國際投資顧問有限公司 一、 概述 凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱NMPA)頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許[2
化妝品標(biāo)簽管理辦法**條 為加強化妝品標(biāo)簽監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品標(biāo)簽使用,**消費者合法權(quán)益,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品的標(biāo)簽管理適用本辦法。*三條 本辦法所稱化妝品標(biāo)簽,是指產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數(shù)字、圖案等標(biāo)識,以及附有標(biāo)識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。*四條 化妝品
關(guān)于保健食品委托生產(chǎn)等問題的解答|保健食品檢查常見問題(三)
1.保健食品委托生產(chǎn)需要**許可嗎?保健食品可以進行委托生產(chǎn),委托方應(yīng)是保健食品注冊證書持有人,受托方應(yīng)具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過程。需要注意的是,保健食品的原注冊人可以對轉(zhuǎn)備案保健食品進行委托生產(chǎn)。申請委托生產(chǎn)前,委托雙方應(yīng)簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議,明確雙方權(quán)利和責(zé)任義務(wù)。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品,但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱,是允許的嗎?根據(jù)《保健食品
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