進(jìn)口普通化妝品備案審查要點(diǎn)解讀

    與進(jìn)口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業(yè)所提交的資料做到規(guī)范性、完整性,還在產(chǎn)品是否屬于備案范圍,產(chǎn)品是否在境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質(zhì)是否**標(biāo),產(chǎn)品名稱是否符合要求等方面進(jìn)行審查。

    進(jìn)口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點(diǎn)。**,查看系統(tǒng)內(nèi)各項(xiàng)資料是否為彩色掃描件,內(nèi)容是否清晰,是否可識(shí)別全部文字。除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,系統(tǒng)內(nèi)掃描件是否逐頁(yè)蓋章。*二,查看外文資料是否有中文譯文,并置于相應(yīng)原文前。查看各項(xiàng)資料中涉及的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱及地址、境內(nèi)責(zé)任人名稱和地址信息是否與備案申請(qǐng)表一致。

    對(duì)于企業(yè)申請(qǐng)產(chǎn)品備案資料中出錯(cuò)率較高的產(chǎn)品中文名稱命名的依據(jù),首先,掃描件與在線填寫的信息應(yīng)保持一致。再者,命名依據(jù)應(yīng)包含對(duì)產(chǎn)品外文名稱的完整解釋,商標(biāo)名來(lái)自外文音譯的,應(yīng)包含外文商標(biāo)含義的解釋。最后,中文名稱的拼音要正確,并且與技術(shù)要求中的拼音一致。

    而對(duì)于產(chǎn)品配方的形式審查重點(diǎn)則在于,一方面,企業(yè)需上傳經(jīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)的配方,并逐頁(yè)加蓋檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)章或騎縫章,配方上需有受理日期,并且該日期應(yīng)與實(shí)際受理日期一致。另一方面,含有多份配方的,應(yīng)解釋說(shuō)明情況及一致性承諾,說(shuō)明及承諾抬頭不得有誤。再者,分裝組配的多劑型產(chǎn)品,或存在于同一不可拆分包裝內(nèi)的不同配方內(nèi)容物組合而成的產(chǎn)品,應(yīng)分開填報(bào)配方。

    對(duì)于化妝品禁用物質(zhì)與安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),多數(shù)企業(yè)及行業(yè)工程師普遍存在理解偏差。

    “禁用物質(zhì)一定是安全風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)嗎?”?!笆紫纫治鼋梦镔|(zhì)是否有可能是原料帶入”,這要從四個(gè)方面來(lái)進(jìn)行分析,**,有的禁用物質(zhì)根本不可能出現(xiàn)在化妝品當(dāng)中;*二,有的禁用物質(zhì)只可能是人為添加;*三,由于技術(shù)上不可避免的原因只能帶入的禁用物質(zhì);*四,既可能人為添加又有可能是不可避免帶入的禁用物質(zhì)?!巴ㄟ^(guò)這種分析,禁用物質(zhì)和風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)之間的相關(guān)性就非常清楚了”。


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 普通化妝品備案問(wèn)答(57期):“化妝品小樣”的生產(chǎn)與備案問(wèn)題

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    按照NMPA對(duì)進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料的要求,申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供國(guó)外市售產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書),并如實(shí)翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書)。產(chǎn)品申報(bào)內(nèi)容應(yīng)與外文標(biāo)簽、說(shuō)明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部在實(shí)際申報(bào)工作中發(fā)現(xiàn),這部分資料出現(xiàn)的問(wèn)題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯

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