藥用輔料滑石粉325目藥典標(biāo)準直發(fā)齊全

時間：2023-03-21作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：51

本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂（Mg）應(yīng)為17.0%～19.5%。
【性狀】本品為白色或類白色、無砂性的微細粉末。
本品在水、稀鹽酸或8.5%**溶液中均不溶。
【鑒別】（1）取本品0.2g，置鉑坩堝中，加等量氟化鈣或氟化鈉粉末，攪拌，加5ml，微熱，立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上，稍等片刻，取下鉑坩堝蓋，水滴出現(xiàn)白色渾濁。
（2）取本品0.5g，置燒杯中，加入鹽酸溶液（4→10）10ml，蓋上表面皿，加熱至微沸，不時搖動燒杯，并保持微沸40分鐘，取下，用快速濾紙濾過，用水洗滌濾渣4～5次。取濾渣約0.1g，置鉑坩堝中，加入溶液（1→2）10滴和5ml，加熱至冒白煙時，取下，冷卻，加水10ml使溶解，取溶液2滴，加鎂試劑（取對硝基苯偶氮間苯二酚0.01g，加4%**溶液1000ml溶解，即得）1滴，滴加40%**溶液使成堿性，生成天藍色沉淀。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1，1018cm-1±2cm-1，669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收（通則0402）。
【檢查】酸堿度  取本品10.0g，加水50ml，煮沸30分鐘，時時補充蒸失的水分，濾過，濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
水中可溶物  取本品10g，精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，精密加水50ml，稱重，搖勻，加熱回流30分鐘，放冷，再稱重，用水補足減失的重量，搖勻，必要時離心，取上清液，用0.45μm孔徑的濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置恒重的蒸發(fā)皿中蒸干，在105℃干燥1小時，殘渣不得過5mg（0.1%）。
酸中可溶物  取本品1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入稀鹽酸20ml，稱重，搖勻，在50℃靜置15分鐘，放冷，再稱重，用稀鹽酸補足減失的重量，搖勻，必要時離心，取上清液，用0.45μm孔徑的濾膜濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，置恒重的坩堝中，加稀1ml，蒸干，低溫加熱至蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼至恒重，殘渣不得過10mg（2.0%）。

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  本品系從柑橘皮或蘋果渣中提**到的碳水化合物。按干燥品計算，含甲氧基（一OCH3）不得少于6.7%，含半乳糖醛酸（C6H10O7）不得少于74.0%。 【性狀】本品為白色至淺棕色的顆?；蚍勰?【鑒別】（1）取本品1%水溶液適量，加等量的乙醇，即形成一種半透明的凝膠狀沉淀；另取本品1%水溶液5ml，加2mol/L**溶液1ml，室溫放置15分鐘，即形成凝膠或半凝膠狀物。 （2）取本品0.1g

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  [133-37-9] 本品為2,3-二羥基丁二酸。按干燥品計算，含C4H6O6不得少于99.5%。 【性狀】本品為白色或類白色顆?；蚪Y(jié)晶或結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-0.10°至+0.10°。 【鑒別】（1）取本品約1g，加水10ml使溶解，溶液能使藍色石蕊試紙顯紅

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  本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計算，含C14H18N2O5應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中較微溶解，在乙醇、正己烷或二中不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，立即依法測定（通則0621），比旋度為+14.5°至+16.5。。 【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖

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  【性狀】 本品為淡黃色的澄清液體。 本品可與或混溶，在乙醇中較微溶解，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.916～0.922。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。 酸值 本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.1。 碘值 本品的碘值（通則0713）應(yīng)為126～140。 過氧化值 取本品10.0g，依法測定（通則0713），過氧化值應(yīng)不大于3.