【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
比旋度 取本品,精密稱定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+24.8°至+25.3°。
【鑒別】(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液數(shù)滴,加熱,溶液顯藍(lán)色至紫藍(lán)色。
(2)取本品與谷氨酸鈉對(duì)照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的方法試驗(yàn),供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集959圖)一致。
(4)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)(通則0301)。
【檢查】酸堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.7~7.2。
溶液的透光率 取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得**98.0%。
氯化物 取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得濃(0.05%)。
鹽 取本品0.5g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液1.5ml制成的對(duì)照液比較,不得濃(0.03%)。
銨鹽 取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,不得深(0.02%)。
其他氨基酸 照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。
供試品溶液 取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。
對(duì)照溶液 精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
系統(tǒng)適用性溶液 取谷氨酸鈉對(duì)照品與門冬氨酸對(duì)照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。
色譜條件 釆用硅膠G薄層板,以正丁醇-水-冰醋酸(2:1:1)為展開劑。
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詞條說明
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本品系從柑橘皮或蘋果渣中提**到的碳水化合物。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(一OCH3)不得少于6.7%,含半乳糖醛酸(C6H10O7)不得少于74.0%。 【性狀】本品為白色至淺棕色的顆?;蚍勰?【鑒別】(1)取本品1%水溶液適量,加等量的乙醇,即形成一種半透明的凝膠狀沉淀;另取本品1%水溶液5ml,加2mol/L**溶液1ml,室溫放置15分鐘,即形成凝膠或半凝膠狀物。 (2)取本品0.1g
醫(yī)藥級(jí)阿拉伯膠粉藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)價(jià)格
[9000-01-5] 本品為自豆科金合歡屬Acacia Senegal(Linne)Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。 【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末。 【鑒別】(1)取本品1.0g,加水2ml,放置2小時(shí)并時(shí)時(shí)攪拌使溶解,加乙醇2ml,振搖,生成白色凝膠狀沉淀,加水10ml,沉淀溶解。 (2)本品20%水溶液在藍(lán)色石蕊試紙
醫(yī)藥級(jí)二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)
SiO2-χH2O [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、、磷酸等)反應(yīng)或與鹽(如氯化銨、銨、碳酸氫銨等)反應(yīng),產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~7
C3H5(C18H35O3)3 939.50 [8001-78-3] 本品系由蓖麻油氫化制得,主要成分為12-羥基硬脂酸甘油三酯。 【性狀】本品為白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物。 本品在二中微溶,在乙醇中較微溶解,在水或石油醚中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為85~88℃。 酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于4.0。 羥值 本品的羥值(通則0713)應(yīng)為150~165。 碘值
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