醫(yī)藥級阿拉伯膠粉藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)價格

時間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：51

　　[9000-01-5]
　　本品為自豆科金合歡屬Acacia Senegal（Linne）Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。 【性狀】本品為白色至棕黃色的半透明或不透明的球形或不規(guī)則的顆粒、碎片或粉末。 【鑒別】（1）取本品1.0g，加水2ml，放置2小時并時時攪拌使溶解，加乙醇2ml，振搖，生成白色凝膠狀沉淀，加水10ml，沉淀溶解。
　?。?）本品20%水溶液在藍色石蕊試紙顯弱酸性反應(yīng)。
　?。?）取本品1.0g，加水100ml使溶解，取上述溶液1ml，加10%醋酸鉛溶液1.0ml，再加4%**溶液1.0ml，即生成白色沉淀。
　?。?）在葡萄糖和果糖檢查項下記錄的色譜中，供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應(yīng)與半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖對照品溶液的斑點相同。
　?。?）取本品適量，研細后用液體石蠟裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察，可見角狀或不規(guī)則無色透明碎片；或偶見少量的淀粉和植物組織。 【檢查】不溶性物質(zhì)  取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L鹽酸溶液10ml，緩慢煮沸15分鐘，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，反復(fù)用熱水洗滌濾器后，在105℃干燥至恒重，殘渣不得過0.5%。
　　淀粉或糊精  取本品水溶液（1→50）煮沸，放冷，滴加碘試液數(shù)滴，溶液不得顯藍色或紅色。
　　含鞣酸的樹膠  取本品水溶液（l→50）10ml，加三氯化鐵試液0.1ml，溶液不得顯黑色或不得產(chǎn)生黑色沉淀。
　　刺梧桐膠  取本品0.2g，置一具有分度值0.1ml的平底帶塞玻璃量筒中，加60%乙醇10ml，密塞振搖，產(chǎn)生的膠體不得過1.5ml。
　　葡萄糖和果糖  取本品0.1g，置離心管中，加1%三溶液2ml，強力振搖使溶解，密塞，120℃放置1小時，離心，取上清液轉(zhuǎn)移至50ml圓底燒瓶中，加水10ml，60℃旋轉(zhuǎn)減壓蒸干（或利用氮吹儀吹干），殘渣加水0.1ml和甲醇0.9ml使溶解，如有必要，再加甲醇1ml，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另分別取阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、鼠李糖和木糖對照品各10mg，加水1ml和適量甲醇使溶解，并用甲醇稀釋至10ml，搖勻，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液2～10μl，對照品溶液10～30μl（點樣量以斑點清晰不**載為合宜），分別點于同一硅膠G薄層板（推薦MERCK板）上，以1.6%磷酸二氫鈉溶液-正丁醇-（10:40:50）為展開劑，二次展開，次展開距離約為10cm，取出，晾干或吹干，*二次展開距離約15cm（*換展開劑），取出，晾干，噴以對甲氧基溶液（取對甲氧基0.5ml，加冰醋酸10ml，甲醇85ml，5ml，搖勻，即得）至恰好濕潤，立即在110℃加熱10分鐘，放冷，立即檢視，對照品溶液應(yīng)顯示5個清晰分離的斑點，從下到上的順序依次為半乳糖（灰綠色或綠色）、葡萄糖（灰色）、阿拉伯糖（黃綠色）、木糖（綠灰色或黃灰色）、鼠李糖（黃綠色）。供試品色譜中，在與半乳糖和阿拉伯糖對照品色譜相應(yīng)的位置之間，不得顯灰色或灰綠色斑點。
　　黃蓍膠  在葡萄糖和果糖檢查項下記錄的色譜中，供試品溶液在與木糖對照品色譜相應(yīng)的位置上不得顯綠灰色或黃灰色斑點。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥5小時，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
　　總灰分  不得過4.0%（通則2302）。
　　酸不溶性灰分  不得過0.5%（通則2302）。
　　重金屬  取本品1.0g，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
　　鹽  取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，加水2ml，混勻，100℃烘干，小火緩緩灼燒使炭化，再以480℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水21ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。
　　微生物限度  取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過103cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌；每10g供試品中不得檢出沙門菌。 【類別】藥用輔料，助懸劑、增稠劑和乳化劑等。


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• 詞條

  詞條說明

• 藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標(biāo)準(zhǔn)

  本品按干燥品計算，含C7H5NaO2應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 【鑒別】（1）取本品約0.5g，用水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（

• 藥用輔料氨丁三醇tris藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

  C4H11NO3 121.14 [77-86-1] 本品為2-氨基-2-羥甲基-1,。按干燥品計算，含C4H11NO3不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解。 熔點 本品的熔點（通則0612*二法）為168～172℃。 【鑒別】（1）取本品0.2g，加水1ml溶解后，加水楊醛飽和溶液1ml與冰醋酸2滴，即顯黃色。 （2）有關(guān)物質(zhì)項下供試品溶液（2）所顯主斑點

• 藥用輔料DL-蘋果酸藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)

  本品為（RS）-（±）-羥基丁二酸。按無水物計算，含C4H6O5不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶性粉末。 本品在水或乙醇中易溶，在中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為128～132℃。 比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2g的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-0.10°至+0.10°。 【鑒別】（1）取本品約0.5g，加水10ml使溶解

• 輔料食品級薄荷腦全國直發(fā)

  C10H20O 156.27 本品為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、重結(jié)晶得到的一種飽和的環(huán)狀醇，為l-1-甲基-4-異丙基環(huán)己醇-3。 【性狀】本品為無色針狀或棱柱狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；有薄荷的特殊香氣，味初灼熱后清涼。乙醇溶液顯中性反應(yīng)。 本品在乙醇、、中較易溶解，在水中較微溶解。 熔點? 應(yīng)為42~44℃（通則0612