遼寧丹東醫(yī)院無菌病房檢測CMA機構(gòu)

時間：2023-02-20作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：27

潔凈室是指在一定的壓力、溫度、濕度和潔凈度條件下，通過特殊的設(shè)施和空氣過濾系統(tǒng)，能夠有效減少或消除空氣中的微粒、細菌等有害物質(zhì)，以達到保持一定的潔凈度水平，從而滿足特定的生產(chǎn)和實驗要求。在藥廠的生產(chǎn)車間中，潔凈室是非常重要的一個環(huán)節(jié)。因為在藥品的生產(chǎn)過程中，潔凈度和無菌度都是非常重要的指標，對于**藥品的質(zhì)量和安全性有著至關(guān)重要的作用。
檢測藥廠生產(chǎn)車間潔凈室的潔凈度和無菌度，可以有效控制生產(chǎn)過程中的污染源，以及評估生產(chǎn)車間的衛(wèi)生水平和環(huán)境質(zhì)量，進一步**藥品的質(zhì)量和安全性。本文將詳細介紹藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測的過程和注意事項。


 一、檢測潔凈室的潔凈度
檢測潔凈室的潔凈度，主要是針對空氣中的微粒濃度進行檢測。在藥廠生產(chǎn)車間中，一般采用的是粒子計數(shù)器來測量空氣中的微粒數(shù)量和尺寸分布。這種儀器能夠在不同的粒徑范圍內(nèi)，地測量出每立方米空氣中的微粒數(shù)量。同時，還可以根據(jù)不同的潔凈度級別，設(shè)置不同的微粒限制數(shù)量。例如，在潔凈度級別為ISO 5的潔凈室中，每立方米空氣中的0.5微米粒子數(shù)量不能**過35個。
在進行潔凈室檢測時，需要注意以下幾點：
測量儀器應(yīng)該經(jīng)過校準和驗證。為了保證測量結(jié)果的準確性和可靠性，粒子計數(shù)器必須經(jīng)過校準和驗證。在進行校準時，應(yīng)該使用標準顆粒物質(zhì)進行比對，以保證測量儀器的精度和穩(wěn)定性。在進行驗證時，應(yīng)該使用正式的檢測程序和標準顆粒物質(zhì)進行比對，以保證測量結(jié)果的可靠性和準確性。
測量位置應(yīng)該合適。在進行潔凈室檢測時，需要選擇合適的測量位置。測量位置應(yīng)該盡可能靠近生產(chǎn)設(shè)備和操作人員，以保證檢測結(jié)果的可靠性和有效性。同時，測量位置應(yīng)該避免與空調(diào)口、門窗等干擾物近距離接觸，以免影響測量結(jié)果的準確性。
檢測時間應(yīng)該合適。在進行潔凈室檢測時，需要選擇合適的時間。一般情況下，檢測時間應(yīng)該選擇在生產(chǎn)或?qū)嶒炦^程中的空氣流動相對穩(wěn)定的時候進行，以避免測量結(jié)果的誤差。
數(shù)據(jù)分析應(yīng)該準確。在進行潔凈室檢測時，需要對測量數(shù)據(jù)進行準確的分析和處理。針對測量數(shù)據(jù)中出現(xiàn)的異常點或峰值，應(yīng)該進行適當?shù)奶幚砗吞蕹Ｍ瑫r，需要對每個檢測點的測量結(jié)果進行匯總和統(tǒng)計，以評估潔凈室的潔凈度水平。


 二、檢測潔凈室的無菌度
在藥廠生產(chǎn)車間中，一些特定的工藝需要在無菌條件下進行，例如注射劑的生產(chǎn)、微生物制品的生產(chǎn)等。檢測潔凈室的無菌度，主要是針對空氣中的微生物濃度進行檢測。常用的方法是采用空氣采樣器，通過采集空氣中的微生物樣本，然后在無菌平板培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)和檢測。根據(jù)不同的無菌度要求，設(shè)置不同的微生物限制數(shù)量。例如，在ISO 5級別的潔凈室中，每立方米空氣中的細菌數(shù)量不能**過5個。


 在進行無菌度檢測時，需要注意以下幾點：
采樣器應(yīng)該經(jīng)過校準和驗證。為了保證采樣結(jié)果的準確性和可靠性，采樣器必須經(jīng)過校準和驗證。在進行校準時，應(yīng)該使用標準微生物進行比對，以保證采樣器的精度和穩(wěn)定性。在進行驗證時，應(yīng)該使用正式的檢測程序和標準微生物進行比對，以保證采樣結(jié)果的可靠性和準確性。
采樣時間應(yīng)該合適。在進行無菌度檢測時，需要選擇合適的采樣時間。一般情況下，采樣時間應(yīng)該選擇在生產(chǎn)或?qū)嶒炦^程中的空氣流動相對穩(wěn)定的時候進行，以避免采樣結(jié)果的誤差。
采樣位置應(yīng)該合適。在進行無菌度檢測時，需要選擇合適的采樣位置。


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