廣東韶關(guān)獸藥車間GMP檢測(cè)出具CMA報(bào)告

時(shí)間：2023-01-02作者：山東中安生物安全檢測(cè)有限公司瀏覽：124

潔凈室檢測(cè)主要是針對(duì)潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進(jìn)行測(cè)試，來(lái)保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù)，從而實(shí)現(xiàn)潔凈車間空氣凈化要求，減少污染和能耗。

對(duì)不同類型、不同等級(jí)的潔凈區(qū)有一定參考**，

尤其是對(duì)工業(yè)生產(chǎn)車間進(jìn)行空氣凈化控制要求有很大提高。

本文主要介紹了目前常見(jiàn)的潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目有哪些，以及檢測(cè)的必要性和作用。

相關(guān)章節(jié)：

一、潔凈室基本參數(shù)檢測(cè)

1.潔凈度等級(jí)： GB 50011-2014 《空氣潔凈度等級(jí)》

2.空氣潔凈度要求：1000級(jí)≤ RH<2000級(jí)

3.溫濕度要求：溫度：23~28℃，相對(duì)濕度：20~80% RH

4.靜壓差要求：≥10cmH2O，靜壓≥20cmH2O，靜壓≤2cmH2O （靜壓值越大就表示對(duì)空氣中微粒的過(guò)濾效果越好）

5.風(fēng)速要求：≤2.5m/s；

6.噪音限制值及限值：在20~85 dB之間；

二、空氣潔凈度檢測(cè)

潔凈度檢測(cè)是評(píng)價(jià)潔凈廠房質(zhì)量和控制效果的重要手段，主要用于室內(nèi)環(huán)境參數(shù)的測(cè)量，為凈化工程設(shè)計(jì)提供重要參考依據(jù)。

1、潔凈度（細(xì)菌）：測(cè)定室內(nèi)的空氣潔凈度；

2、溫濕度：主要是用于測(cè)定室內(nèi)空氣溫度和相對(duì)濕度；

3、壓差：主要是測(cè)定室外風(fēng)速對(duì)室內(nèi)壓差的影響；

4、換氣次數(shù)：主要是測(cè)量潔凈區(qū)的換氣周期（單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)潔凈空間的新鮮氧氣量），并與換氣次數(shù)有關(guān)，一般在15~20次/分；

5、噪聲值：主要檢測(cè)室內(nèi)聲級(jí)是否達(dá)標(biāo)。

三、溫濕度檢測(cè)

溫濕度檢測(cè)是指對(duì)空氣中的溫度、濕度進(jìn)行測(cè)量，主要目的是為了了解室內(nèi)的環(huán)境參數(shù)是否滿足室內(nèi)環(huán)境的要求。

1、溫濕度測(cè)量范圍：在室內(nèi)不同區(qū)域，其溫度和濕度檢測(cè)范圍不同，在不同區(qū)域內(nèi)的溫度和濕度檢測(cè)范圍也不一樣。

2、溫濕度檢測(cè)目的：主要是為了了解空氣質(zhì)量變化情況，根據(jù)空氣質(zhì)量變化情況調(diào)整空氣凈化策略，提率，改善環(huán)境。

3、溫濕度檢測(cè)方法：可采用直接法、間接法或標(biāo)準(zhǔn)值法。

直接法因設(shè)備較簡(jiǎn)單方便，一般適用于小型潔凈室或現(xiàn)場(chǎng)施工人員少的車間環(huán)境測(cè)量；間接法因方法多樣、操作簡(jiǎn)便、精度高且可以連續(xù)測(cè)量；標(biāo)準(zhǔn)值法主要適用于較大空間區(qū)域（如：大型車間）測(cè)試空氣質(zhì)量。

4、溫濕度檢測(cè)注意事項(xiàng)：1.測(cè)量前需檢查門窗是否關(guān)閉，確保室內(nèi)無(wú)人；2.測(cè)點(diǎn)應(yīng)在潔凈室一側(cè)或兩側(cè)墻面上（可根據(jù)具體情況進(jìn)行調(diào)整）；3.測(cè)量前應(yīng)關(guān)閉門窗，確保室內(nèi)無(wú)人；4.當(dāng)室外溫度較高時(shí)，檢測(cè)環(huán)境溫度較低時(shí)（如室外溫度較低）時(shí)，需要關(guān)閉門窗。

間接法因設(shè)備復(fù)雜、操作困難等原因不能在室內(nèi)安裝溫濕度檢測(cè)器的情況下，可使用直接法測(cè)量溫濕度。

四、噪聲檢測(cè)

噪聲是影響人們生產(chǎn)、生活的重要因素之一，對(duì)健康也會(huì)造成影響，所以，在對(duì)潔凈車間進(jìn)行空氣質(zhì)量控制時(shí)應(yīng)該予以重視，同時(shí)也要提高車間生產(chǎn)的潔凈度控制。

噪聲是由氣體流動(dòng)和物體振動(dòng)引起的，由于氣流速度的不同可產(chǎn)生聲壓、聲流或聲壓級(jí)。聲壓越大，對(duì)人耳聽(tīng)力影響也越大。

噪聲值**標(biāo)時(shí)會(huì)出現(xiàn)頭昏、惡心、嘔吐、耳鳴、耳聾等癥狀

在生產(chǎn)過(guò)程中，噪聲往往是以不可見(jiàn)的形式通過(guò)氣流和物體表面?zhèn)鞑サ摹?

在噪聲的傳播過(guò)程中具有衰減作用，對(duì)有危害并且難以控制。

五、氣流組織檢測(cè)

1、空氣潔凈度：根據(jù)不同用途和要求，潔凈室對(duì)空氣潔凈度有不同的要求，如生物工程、醫(yī)藥廠房對(duì)空氣潔凈度有嚴(yán)格的要求。

2、溫濕度：一般采用濕法來(lái)控制，即根據(jù)房間的溫濕度情況來(lái)調(diào)整供風(fēng)。

3、壓差控制：根據(jù)室內(nèi)壓差和送風(fēng)壓力，計(jì)算出送風(fēng)量和回風(fēng)量。

4、氣流速度：根據(jù)氣流速度和空氣流速之間的關(guān)系來(lái)確定潔凈室內(nèi)換氣次數(shù)。

5、靜壓比：即靜壓比值，可通過(guò)靜壓系數(shù)或靜壓效率來(lái)得到數(shù)據(jù)，也可通過(guò)靜壓系數(shù)來(lái)得到數(shù)據(jù)；

7、潔凈度檢測(cè)：用于空氣凈化區(qū)（潔凈區(qū)）中細(xì)菌含量以及污染物濃度的檢測(cè)，也可用來(lái)對(duì)生產(chǎn)車間進(jìn)行空氣凈化控制和管理。

六、送風(fēng)流量及風(fēng)速檢測(cè)

送風(fēng)流量是空氣經(jīng)過(guò)過(guò)濾器或風(fēng)機(jī)后的實(shí)際流量，它對(duì)潔凈室的空氣潔凈度和舒適性都有直接影響。

通常情況下，空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)流量在50~1000m3/h范圍內(nèi)，由于風(fēng)機(jī)所產(chǎn)生的風(fēng)量約占整個(gè)風(fēng)量的80%左右，所以，當(dāng)送風(fēng)流量**過(guò)此值時(shí)對(duì)潔凈區(qū)凈化效果影響很大。

對(duì)于潔凈室內(nèi)，一般規(guī)定：一般送風(fēng)量值為50m3/h、15kgCO2。

對(duì)于高等級(jí)潔凈室的凈化空調(diào)系統(tǒng)，一般要求送新風(fēng)量不小于20m3/h。

而風(fēng)壓對(duì)空氣質(zhì)量影響很大，它直接影響到空調(diào)系統(tǒng)的風(fēng)量及靜壓差；此外，還會(huì)影響送風(fēng)管道阻力和風(fēng)速。

因此如果風(fēng)壓很低、風(fēng)速太大時(shí)，會(huì)造成氣流分布不均勻等現(xiàn)象發(fā)生；如果風(fēng)速太小或無(wú)風(fēng)時(shí)往往會(huì)產(chǎn)生大量污濁風(fēng)。

因此在進(jìn)行風(fēng)壓測(cè)試時(shí)應(yīng)根據(jù)室內(nèi)凈高、環(huán)境風(fēng)速情況進(jìn)行分析計(jì)算而定；同時(shí)還要根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)條件選擇檢測(cè)方法。

七、溫濕度控制裝置控制參數(shù)的確認(rèn)及測(cè)試

（1）溫濕度控制儀是否能正常工作；

（2）溫濕度控制器和加濕器等設(shè)備能否正常使用；

（4）加濕器的加濕效率是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求；

（6）加濕系統(tǒng)中的風(fēng)機(jī)、電加熱器等設(shè)備功率是否符合規(guī)范要求。


山東中安生物安全檢測(cè)有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測(cè),醫(yī)療器械類檢測(cè),化妝品類,公共場(chǎng)所類等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 云南獸藥車間GMP檢測(cè)費(fèi)用

  獸藥車間是一個(gè)具有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用獸藥的場(chǎng)所，是保證獸醫(yī)用藥安全的重要場(chǎng)所，所以對(duì)獸藥車間的環(huán)境衛(wèi)生和設(shè)施設(shè)備的要求都非常嚴(yán)格。 GMP中對(duì)于獸藥車間的環(huán)境要求非常嚴(yán)格，包括空氣潔凈度、溫濕度，空氣凈化系統(tǒng)中潔凈區(qū)要求達(dá)到90%以上；消毒系統(tǒng)、污水處理系統(tǒng)等也都有嚴(yán)格的控制標(biāo)準(zhǔn)。 根據(jù) GMP以及《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（gmp）規(guī)定，企業(yè)應(yīng)按其工藝特點(diǎn)和工藝技術(shù)水平進(jìn)行藥品生產(chǎn)設(shè)計(jì)與管理。 因

• 山東濟(jì)南化妝品安全評(píng)價(jià)檢測(cè)內(nèi)容

  山東濟(jì)南化妝品安全評(píng)價(jià)檢測(cè)內(nèi)容一般來(lái)講，在使用納濾膜進(jìn)行的膜分離過(guò)程中，溶液中各種溶質(zhì)的截留率有如下規(guī)律：隨著摩爾質(zhì)量的增加而增加；在給定進(jìn)料濃度的情況下，隨著跨膜壓差的增加而增加；在給定壓力的情況下，隨著濃度的增加而下降；對(duì)于陰離子來(lái)說(shuō)，按NO3-、CI-、OH-、SO42-、CO42-順序上升。對(duì)于陽(yáng)離子來(lái)說(shuō)，按H+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cu2+順序上升。納濾膜應(yīng)用納濾膜的這些

• 新疆博爾塔拉制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

  電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境，其中的可控因素多、變化快，對(duì)空氣中的微粒濃度控制要求很高，因此，電子廠潔凈室檢測(cè)尤為重要。潔凈室檢測(cè)分為一般潔凈度檢測(cè)和小型潔凈室檢測(cè)兩類： 一般潔凈度檢測(cè)：此類檢測(cè)包括空氣潔凈度檢測(cè)、表面潔凈度測(cè)定、空氣過(guò)濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評(píng)價(jià)以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測(cè)定等?？諝鉂崈舳葴y(cè)定是檢測(cè)潔凈室較重要的指標(biāo)，它可以測(cè)量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度，以及微生物數(shù)量，以此來(lái)判

• 四川涼山動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)

  手術(shù)室檢測(cè)項(xiàng)目簡(jiǎn)介 一、溫度濕度檢測(cè) 手術(shù)室的溫度和濕度是重要的工作環(huán)境參數(shù)，它們是影響護(hù)士和患者在室內(nèi)健康狀況的重要因素之一。溫度濕度檢測(cè)旨在通過(guò)測(cè)量手術(shù)室內(nèi)溫度和濕度來(lái)檢測(cè)和處理有害微生物的發(fā)生和散布。正常情況下，手術(shù)室室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20-25℃之間，相對(duì)溫度為50%-60%，以免過(guò)低的溫度和過(guò)高的濕度使護(hù)士和患者出現(xiàn)感冒、頭痛、關(guān)節(jié)痛等不良反應(yīng)。 二、照明檢測(cè) 照明檢測(cè)是通過(guò)測(cè)量手術(shù)室內(nèi)