甘肅白銀化妝品護發(fā)素檢測報告周期多久

    企業(yè)在進行化妝品備案之前,需要先了解國家的化妝品管理法規(guī)和化妝品備案相關的要求。對于企業(yè)來說,要想做好化妝品備案需要具備哪些條件?有哪些材料?這些問題都需要進行詳細的了解。同時要準備哪些材料呢?企業(yè)需要準備符合國家法律法規(guī)要求的材料才可以進行化妝品備案。

    • 一、材料準備

      (1)《化妝品生產(chǎn)許可證》復印件:申請人名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、法定代表人、主要負責人、生產(chǎn)組織形式、主要生產(chǎn)設備等基本情況的報告(如申請人所申報品牌等)。(2)生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見:申請人提供的生產(chǎn)現(xiàn)場核查意見(如生產(chǎn)廠房、主要生產(chǎn)設備等)。相關記錄:生產(chǎn)過程中所使用的主要原材料及輔料名稱等情況的檢測報告(如原材料或輔料的檢測報告(如生產(chǎn)過程中使用的原料、輔料名稱等)、理化指標、主要參數(shù)、包裝形式等情況)。(3)產(chǎn)品注冊證明文件:申請人提供的與產(chǎn)品相關的生產(chǎn)情況證明文件(如原輔料名稱、標簽說明書、檢驗報告等)。(4)產(chǎn)品質(zhì)量控制:申請人提供化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建立與運行情況、主要生產(chǎn)過程控制情況、產(chǎn)品質(zhì)量追溯和質(zhì)量安全控制措施等方面內(nèi)容。(5)證明材料:申請人提供檢驗報告或者檢測機構出具的檢測報告(如檢驗報告、送檢樣品等)等其他相關材料。)

    • 二、提交材料要求

      1、申報資料:提供相關證明文件,同時準備國家衛(wèi)生行政部門批準上市使用的產(chǎn)品批件及相應的證明文件(如藥品生產(chǎn)許可證、化妝品批準文號)。2、質(zhì)量體系資料:根據(jù)化妝品生產(chǎn)工藝合理準備相應的檢驗項目,并保證檢驗項目符合產(chǎn)品質(zhì)量標準要求。3、檢驗報告:對于檢驗報告中所列出的產(chǎn)品檢驗項目應符合法律法規(guī)規(guī)定。4、產(chǎn)品標簽和說明書:按照規(guī)定標示標簽和說明書內(nèi)容。5、相關負責人身份證明文件:對從事化妝品生產(chǎn)活動并**有效《化妝品生產(chǎn)許可證》、持有化妝品生產(chǎn)企業(yè)《化妝品衛(wèi)生許可證》的負責人身份證明文件及所持有效《化妝品生產(chǎn)許可證》原件和復印件作出審核意見。

    • 三、注意事項

      ①備案資料提交方式:可通過企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門或者化妝品監(jiān)督管理部門的網(wǎng)站、電子郵件以及手機短信方式提交。②企業(yè)辦理要求:申請材料提交后30個工作日內(nèi)需提交相關資料原件及復印件。③受理申請后應當在5個工作日內(nèi)完成審查;審核機構作出是否準予辦理決定的,應當自受理之日起15個工作日內(nèi)完成審核并作出決定;準予辦理的,應當在受理之日起15個工作日內(nèi)完成備案受理。④備案結果:國家藥監(jiān)局在規(guī)定時間內(nèi)不予受理或者不予注冊(備案)的化妝品應當自收到注冊(備案)申請之日起10個工作日內(nèi)向社會公開不予受理或者不予注冊(備案)的理由;逾期不予受理或者不予注冊(備案)且不向社會公開的化妝品應當自企業(yè)提交申請之日起15個工作日內(nèi)向社會公開其備案信息;因特殊原因需要延長限期的,應當重新申請并提出延期要求;申請延期的化妝品應當在期限屆滿前3個工作日內(nèi)向國家藥監(jiān)局提交書面理由;國家藥監(jiān)局自受理之日起30個工作日內(nèi)沒有作出不予注冊(備案)決定的,不予注冊(備案)。


    山東中安生物安全檢測有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測,醫(yī)療器械類檢測,化妝品類,公共場所類等

  • 詞條

    詞條說明

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