REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通,提高競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。
SVHC清單較新消息
2019年9月3日:歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單的4項(xiàng)物質(zhì)開展公眾咨詢,物質(zhì)名稱如下:
2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮
2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮
二異己基鄰苯二甲酸酯
全氟丁基磺酸(PFBS)及其鹽類
2019年7月16日:歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)較新SVHC清單較新要求項(xiàng)目為201項(xiàng)。
根據(jù)REACH法規(guī)57條,滿足以下一種或一種以上的危險(xiǎn)特性的物質(zhì),可被確定為高關(guān)注度物質(zhì)SVHC" substance of very high concern" 。
1. 第1類,第2類致癌,致畸,具有生殖毒性的物質(zhì),即CMR1/2類物質(zhì);
2. 持久性,生物累積性和毒性的物質(zhì),即PBT物質(zhì);
3. 高持久性,高生物累積性的物質(zhì),即vPvB物質(zhì);
4. 具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項(xiàng)的標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)有科學(xué)證據(jù)證明對(duì)人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
SVHC的弊端
目前,SVHC在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用,很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求。然而SVHC卻暴露出一些弊端:
一方面,SVHC通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié),企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC,以期獲得一張有效的通行證。而一旦出現(xiàn)結(jié)果不合格,難以找出**標(biāo)的問(wèn)題所在,缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。
另一方面,隨著SVHC清單的不斷較新且越來(lái)越多,單純依靠手段的局限性較加凸顯,不斷疊加的費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH和SVHC的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,那么第三方機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC,機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行,而這個(gè)清單正不斷的增加。
詞條
詞條說(shuō)明
質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督,并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中,它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段,成為維護(hù)社會(huì)正常經(jīng)濟(jì)秩序,維護(hù)用戶合法權(quán)益和實(shí)施仲裁的依據(jù)。在工商日常監(jiān)管檢查中,對(duì)經(jīng)營(yíng)單位查驗(yàn)商品質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)驗(yàn)看檢驗(yàn)原件(蓋有紅章的檢驗(yàn))同時(shí)保留復(fù)印件,而不應(yīng)僅驗(yàn)看復(fù)印件
什么是歐代歐代指歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。什么是英代英代指英國(guó)授權(quán)代表 (UK Authorized Representative)是指由位于英國(guó)境外的制造商明確
CB測(cè)試證書是由授權(quán)的NCB頒發(fā)的正式的CB體系文件,其目的是告知其它的NCB:已測(cè)試的產(chǎn)品樣品被認(rèn)定符合現(xiàn)行要求。CB測(cè)試證書不應(yīng)該用于廣告,但是允許將已有的CB證書作為參考資料。 CB是一種標(biāo)準(zhǔn)化的,它以一種逐條清單的形式列舉相關(guān)IEC標(biāo)準(zhǔn)的要求。提供要求的所有測(cè)試、測(cè)量、驗(yàn)證、檢查和評(píng)價(jià)的結(jié)果,這些結(jié)果應(yīng)清楚且無(wú)歧義。還包含照片、電路圖表、圖片以及產(chǎn)品描述。根據(jù)CB體系的規(guī)則
游戲設(shè)備申請(qǐng)CB認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么
CB認(rèn)證是什么?????????CB體系是IECEE(**電工**電工產(chǎn)品合格測(cè)試與認(rèn)證組織,英文名稱The IEC System for Conformity Testing and Certification of Electrical Equipment)建立的一套電子產(chǎn)品**互認(rèn)體系,該體系以參加CB體系的各
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