reach認(rèn)證機(jī)構(gòu) 由誰授權(quán)

時間：2021-12-15作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：263

REACH認(rèn)證

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制法規(guī)》(REACH法規(guī))已于2007年6月1日開始全面實(shí)施。 REACH是一套統(tǒng)一的化學(xué)品管理法規(guī)，涉及約3萬種化學(xué)物質(zhì)，其主要內(nèi)容如下：

◎　年生產(chǎn)量或進(jìn)口量達(dá)到或**過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學(xué)物質(zhì)都要進(jìn)行注冊
◎　通過安全數(shù)據(jù)表(SDS)加強(qiáng)供應(yīng)鏈中信息的流通
◎　對部分已注冊物質(zhì)進(jìn)行評估
◎　高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的使用和投放市場經(jīng)過許可
◎　對不被接受物質(zhì)的限制
◎　成立化學(xué)品管理局(ECHA)來管理整個系統(tǒng)




REACH幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產(chǎn)品(除了食品、藥品和農(nóng)藥)，應(yīng)對REACH 法規(guī)的要求，供應(yīng)鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔(dān)相應(yīng)的義務(wù)：




◎　化學(xué)品供應(yīng)商：傳遞化學(xué)品信息、提供SDS
◎　原材料供應(yīng)商：收集化學(xué)品信息、傳遞化學(xué)品信息、檢查是否存在SVHC
◎　非歐盟物品制造商：收集化學(xué)品信息、傳遞化學(xué)品信息、按照要求進(jìn)行預(yù)注冊、通知存在的SVHC
◎　品牌商：按照要求進(jìn)行預(yù)注冊、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作準(zhǔn)備、通報計算、證明盡忠職守
◎　零售商：按照要求進(jìn)行預(yù)注冊、收集/通知存在的SVHC、收集SDS作準(zhǔn)備、通報計算、證明盡忠職守

根據(jù)歐盟REACH條例57章，高注關(guān)度物SVHC為：
◎　致癌，致突變和對生殖有毒性
◎　持久性，生物蓄積性和毒性
◎　高持久性，高生物蓄積性
◎　具有同等影響的物質(zhì) (如內(nèi)分泌干擾物)

REACH指令服務(wù)

一、符合歐盟REACH法規(guī)的注冊評估服務(wù)
依據(jù)歐盟REACH（EC No.1907/2006）法規(guī)和客戶的實(shí)際情況，評估客戶在REACH法規(guī)下的角色和責(zé)任，為客戶量身制定REACH解決方案。并協(xié)商編輯現(xiàn)有數(shù)據(jù)的成本分?jǐn)偅瑓f(xié)助客戶與下游用戶（如歐盟進(jìn)口商）及上游供應(yīng)商等進(jìn)行溝通。
  *  為企業(yè)提供REACH咨詢服務(wù) 
  *  REACH培訓(xùn)服務(wù) 
  *  制定REACH解決方案
 
二、建立符合歐盟REACH法規(guī)的和檔案制作服務(wù) 
根據(jù)REACH法規(guī)要求，分析客戶已有信息與REACH注冊要求信息，提出缺失信息獲得策略，制定信息獲得方案，并根據(jù)客戶要求實(shí)施信息獲得方案，編制安全數(shù)據(jù)表、技術(shù)卷宗、化學(xué)品安全以符合REACH法規(guī)的注冊要求。依據(jù)**相關(guān)方法制定和完善限用化學(xué)物質(zhì)的全套分析方案。
  *  安全數(shù)據(jù)表(MSDS)制作服務(wù)
  *  SVHC高度關(guān)注物質(zhì)的測試服務(wù)
  *  受限物質(zhì)的測試服務(wù)
  *  REACH技術(shù)卷宗制作服務(wù)

REACH認(rèn)證的流程是什么?
1.證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料
2.證報價---評估費(fèi)用和時間
3.寫申請表、回簽合同和樣品快遞
4.驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH
5.過測試后，簽發(fā)REACH
6.EACH認(rèn)證、發(fā)票等寄送服務(wù)



權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 周期要多久

  是質(zhì)量檢驗(yàn)的較終產(chǎn)物，是質(zhì)量檢驗(yàn)部門通過科學(xué)的方法獲取產(chǎn)品質(zhì)量特性的一系列準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，通過檢驗(yàn)的形式將其反映出來。供客戶根據(jù)自己的需要來選擇適合的產(chǎn)品或?yàn)榭蛻粼u判某產(chǎn)品的質(zhì)量是否滿足相關(guān)規(guī)范要求提供依據(jù)。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據(jù)《檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》規(guī)定，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展由客戶送樣的委托檢驗(yàn)時，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果僅對來樣負(fù)責(zé)。左上角的

• iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證 市場價一般是多少的

  ISO9001ISO9001科學(xué)總結(jié)了**上**的質(zhì)量管理理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，體現(xiàn)了質(zhì)量管理的基本規(guī)律，適用于各類型、不同規(guī)模的組織，是企業(yè)發(fā)展與成長之根本。認(rèn)證“三大體系”對企業(yè)的意義1. 強(qiáng)化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益。增強(qiáng)客戶信心，擴(kuò)大市場占比率。對于企業(yè)內(nèi)部來說，在公司顧問指導(dǎo)下，可按照經(jīng)過嚴(yán)格審核的**標(biāo)準(zhǔn)化的品質(zhì)體系進(jìn)行品質(zhì)管理，真正達(dá)到法治化、科學(xué)化的要求，較大地提高工作效率和產(chǎn)品合格率，迅

• 常規(guī)產(chǎn)品的項(xiàng)目有哪些

  常規(guī)產(chǎn)品的項(xiàng)目有哪些？一般產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目有外觀、標(biāo)識、產(chǎn)品使用性能、安全性能。必要時還應(yīng)有產(chǎn)品的環(huán)境適應(yīng)性能、耐久性能（或壽命試驗(yàn)）和可靠性能等。一般來說所有檢驗(yàn)都是按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的，在依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)中對每一項(xiàng)參數(shù)一般都規(guī)定了對應(yīng)的技術(shù)指標(biāo)和要求，這些指標(biāo)一般是在一定的條件下才可獲得的，對于同一產(chǎn)品不同的試驗(yàn)條件可能得到不同的結(jié)果，完整的應(yīng)給出對各項(xiàng)性能的判定指標(biāo)和對應(yīng)的方

• 質(zhì)量體系iso9001認(rèn)證 主要內(nèi)容是什么

  ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證有以下五個**的過程：知識準(zhǔn)備－立法－宣貫－執(zhí)行－監(jiān)督、改進(jìn)。你可以根據(jù)貴公司的具體情況，對上述五個過程進(jìn)行規(guī)劃，按照一定的推行步驟，引導(dǎo)貴公司逐步邁入ISO9001的世界ISO三體系標(biāo)準(zhǔn)作用ISO9001：質(zhì)量管理體系，專門針對企業(yè)的質(zhì)量管理，過程管理，很多大客戶要求企業(yè)*這項(xiàng)。ISO14001：環(huán)境管理體系，針對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達(dá)