藥用級(jí)麝香草酚的應(yīng)用范圍詳細(xì)介紹

    麝香草酚
    Shexiangcaofen
    Thymol

    C10H14O   150.22
    [89-83-8]
    本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
    【麝香草酚性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
    本品在乙醇易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶。
    熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為48~52℃。
    【麝香草酚鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L溶液2ml
    (2)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍(lán)綠色。
    (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。
    【麝香草酚檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結(jié)晶析出后,濾過(guò),取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,即顯黃色。
    不揮發(fā)物 取本品2.0g,置水浴上加熱揮發(fā)后,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1mg(0.05%)。
    【麝香草酚含量測(cè)定】取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(l→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點(diǎn)1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后,加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.755mg的C10H14O。
    【麝香草酚類(lèi)別】輔料。
    【麝香草酚貯藏】遮光,密封保存。

    山西錦洋藥用輔料有限公司專注于藥用級(jí)苯扎氯銨,藥用級(jí)薄荷腦,藥用級(jí)二甲硅油,藥用級(jí)蜂蜜,藥用級(jí)月桂氮卓酮等

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    詞條說(shuō)明

  • 藥用級(jí)卡波姆940/934/941藥用 輔料備案登記卡波姆共聚物

    藥用級(jí)卡波姆940/934/941藥用 輔料備案登記卡波姆共聚物藥用級(jí)卡波姆940/934/941藥用 輔料備案登記卡波姆共聚物卡波姆共聚物Kabomu GongjuwuCarbomer Copolymer 本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合多元醇烷基醜的長(zhǎng)鏈烷基甲基丙烯酸酯高分子共聚物。按干燥品計(jì),含羧酸基(-COOH)應(yīng)為52.0%~62.0%。 【性狀】本品為白色疏松粉末;有特征性微臭。

  • 藥用級(jí)果糖醫(yī)用輔料的應(yīng)用范圍詳細(xì)介紹

    果糖GuotangFructose C6H12O6 180.16 本品為D-(一)-吡喃果糖。按干燥品計(jì)算,含C6H12O6應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】 本品為無(wú)色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味甜。 【鑒別】 (1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402) 熾

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  • 藥用級(jí)羥丙基倍他環(huán)糊精 輔料備案登記β環(huán)糊精CP2020

    Qiangbingji Beita HuanhujingHydroxypropyl Betadex [128446-35-5] 本品為倍他環(huán)糊精與1,2-的醚化物。按無(wú)水物計(jì)算,含羥丙氧基(一OCH2CHOHCH3)應(yīng)為19.6%~26.3%。?【性狀】本品為白色或類(lèi)白色的無(wú)定形或結(jié)晶性粉末。 本品在水或丙二醇中易溶解,在甲醇或乙醇中易溶【鑒別】(1)取本品5%的水溶液0.5ml,置10

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