一、IATF16949培訓(xùn)目的
課程將按ISO的基本知識(shí)(概念定義,標(biāo)準(zhǔn)族,過(guò)程方法,8大原則),ISO/IATF16949標(biāo)準(zhǔn)怎么理解,及五*具應(yīng)用這三部分的內(nèi)容進(jìn)行培訓(xùn),使學(xué)員基礎(chǔ)知識(shí)有較大的提高,并能學(xué)會(huì)IATF策劃和建立的整個(gè)過(guò)程;使學(xué)員對(duì)IATF體系標(biāo)準(zhǔn)不僅是了解,還能理解和應(yīng)用,為企業(yè)推動(dòng)體系實(shí)施的有效性提供保證。
二、IATF16949培訓(xùn)內(nèi)容
IATF16949培訓(xùn)大綱
**部分ISO /IATF16949基礎(chǔ)介紹
*二部分 ISO/IATF16949標(biāo)準(zhǔn)解讀
*三部分五大**工具在ISO/IATF16949中的應(yīng)用
三、IATF16949培訓(xùn)課程
**章:ISO/IATF16949:2016質(zhì)量管理體系背景
*二章:質(zhì)量管理體系策劃(過(guò)程方法)
*三章:質(zhì)量管理體系開(kāi)發(fā)與實(shí)施
*四章:ISO/IATF16949:2016認(rèn)證
*五章:ISO/IATF16949:2016要求
四、IATF16949培訓(xùn)計(jì)劃
**節(jié) APQP(產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃及控制計(jì)劃)、APQP進(jìn)度表、矩陣圖、甘特圖、APQP 的五個(gè)階段的輸入和輸出
*二節(jié) CP控制計(jì)劃表式介紹和填寫(xiě)、控制計(jì)劃表格填寫(xiě)練習(xí)
*三節(jié) FMEA潛在失效模式及后果分析、FMEA概述、潛在失效模式的識(shí)別列出、過(guò)程流程圖介紹、FMEA的RPN之應(yīng)用、FMEA表格填寫(xiě)練習(xí)輔導(dǎo)
五、IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn)目標(biāo)
1、了解IATF16949背景資料
2、熟悉并理解IATF16949各條款要求
3、熟悉IATF16949要求的基本工具
4、了解審核的基本要點(diǎn)
5、能夠在你的公司執(zhí)行IATF16949的要求
六、IATF16949培訓(xùn)心得
通過(guò)這兩天的IATF16949的學(xué)習(xí),了解了很多關(guān)于IATF16949的基礎(chǔ)知識(shí)。
首先什么是IATF16949?
IATF16949是汽車(chē)行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施的質(zhì)量管理體系,它規(guī)定了汽車(chē)相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)/開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)等方面的質(zhì)量 體系要求。IATF16949有八大質(zhì)量管理原則,分別是:
①以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
②**作用
③全員參與
④過(guò)程方法
⑤管理的系統(tǒng)方法
⑥持續(xù)改進(jìn)
⑦基于事實(shí)的決策方法
⑧與供方互利的關(guān)系
詞條
詞條說(shuō)明
已通過(guò)ISO14001認(rèn)證的企業(yè)運(yùn)行ISO45001認(rèn)證的重點(diǎn)
一、和ISO14001標(biāo)準(zhǔn)相比,ISO45001也提出了17個(gè)**的要求,采用同樣的PDCA(策劃-運(yùn)行-檢查-改進(jìn))循環(huán)模式。這里面可以看出,安全衛(wèi)生管理體系運(yùn)行的一般過(guò)程是:??? 1、組織建立的安全衛(wèi)生管理體系要根據(jù)組織的實(shí)際情況提出明確的安全衛(wèi)生方針??? 2、為實(shí)現(xiàn)方針的要求進(jìn)行策劃/規(guī)劃(確定組織范圍內(nèi)的不可接受風(fēng)險(xiǎn)、適用于組
【臺(tái)州CE認(rèn)證】ce認(rèn)證要怎么做?
第一步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)**過(guò)20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)品滿(mǎn)足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。第二步:確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求您必須保證您的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿(mǎn)足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求,才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的,您也可以選擇其他
醫(yī)療服務(wù)行業(yè)加入ISO9001認(rèn)證的好處
ISO9001標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織在二十世紀(jì)對(duì)人類(lèi)所作的一大貢獻(xiàn)。它高度概括了世界經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家工業(yè)化革命200年來(lái)質(zhì)量管理的成功經(jīng)驗(yàn),是源自實(shí)踐,上升為理論的一套科學(xué)管理模式,具有系統(tǒng)性、實(shí)用性和適時(shí)性的特點(diǎn)。一.醫(yī)療服務(wù)的特點(diǎn):1.醫(yī)療服務(wù)過(guò)程不可貯存,服務(wù)質(zhì)量及服務(wù)結(jié)果較難定量評(píng)價(jià)。2.通常服務(wù)的生產(chǎn)和消費(fèi)是同時(shí)進(jìn)行的,服務(wù)結(jié)果不可彌補(bǔ),醫(yī)療服務(wù)也不例外。醫(yī)療服務(wù)是由人提供的,服務(wù)質(zhì)量一方面依
浙江省工業(yè)新產(chǎn)品(新技術(shù))鑒定
什么是浙江省工業(yè)新產(chǎn)品(新技術(shù))鑒定?浙江省工業(yè)新產(chǎn)品(新技術(shù))鑒定實(shí)行備案制,由企業(yè)自主提交申報(bào)資料,區(qū)(縣)級(jí)經(jīng)信局受理,經(jīng)網(wǎng)上*評(píng)審備案通過(guò)后,準(zhǔn)備產(chǎn)品鑒定資料,組織*現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,較終經(jīng)浙江省經(jīng)濟(jì)和信息化廳審核,頒發(fā)證書(shū)。為什么要申報(bào)浙江省工業(yè)新產(chǎn)品(新技術(shù))鑒定?l?項(xiàng)目支持是申請(qǐng)浙江**秀工業(yè)新產(chǎn)品(新技術(shù))鑒定、浙江制造精品等多個(gè)項(xiàng)目的先決條件或**條件。l?資金
公司名: 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
聯(lián)系人: 胡景春
電 話(huà):
手 機(jī): 13968677683
微 信: 13968677683
地 址: 浙江臺(tái)州路橋區(qū)星光園8幢2012
郵 編:
網(wǎng) 址: cqcwang.cn.b2b168.com
椒江三體系內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
上海ISO9001認(rèn)證規(guī)格 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
重慶中國(guó)強(qiáng)制性咨詢(xún)CCC認(rèn)證廠(chǎng)家 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
安遠(yuǎn)縣GJB9001認(rèn)證申辦要求 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
三門(mén)ISO45001認(rèn)證規(guī)格 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
臺(tái)州IATF16949內(nèi)審員培訓(xùn) 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
沈陽(yáng)ISO9001認(rèn)證培訓(xùn) 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
西湖IATF16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
公司名: 臺(tái)州凱達(dá)企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司
聯(lián)系人: 胡景春
手 機(jī): 13968677683
電 話(huà):
地 址: 浙江臺(tái)州路橋區(qū)星光園8幢2012
郵 編:
網(wǎng) 址: cqcwang.cn.b2b168.com