全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證

時(shí)間：2023-07-14作者：通贏科技（浙江）有限公司瀏覽：798

認(rèn)證簡介：工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證是生產(chǎn)許可證制度的一個(gè)組成部分，是為保證產(chǎn)品的質(zhì)量安全，由國家主管產(chǎn)品生產(chǎn)領(lǐng)域質(zhì)量監(jiān)督工作的行政部門制定并實(shí)施的一項(xiàng)旨在控制產(chǎn)品生產(chǎn)加工企業(yè)生產(chǎn)條件的監(jiān)控制度。該制度規(guī)定：從事產(chǎn)品生產(chǎn)加工的公民、法人或其他組織，必須具備保證產(chǎn)品質(zhì)量安全的基本生產(chǎn)條件，按規(guī)定程序獲得《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》，方可從事產(chǎn)品生產(chǎn)。沒有**《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)不得生產(chǎn)產(chǎn)品，任何企業(yè)和個(gè)...

    《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書》（以下簡稱《申請書》）適用于企業(yè)發(fā)證、換證、遷址、增項(xiàng)等的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請。集團(tuán)公司與其所屬單位一起*的，集團(tuán)公司與所屬單位分別填寫《申請書》。增項(xiàng)包括增加產(chǎn)品單元、增加規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品升級、增加集團(tuán)公司所屬單位等
通贏科技（浙江）有限公司專注于BSCI驗(yàn)廠,SA8000認(rèn)證,sedex驗(yàn)廠,SLCP驗(yàn)廠,GRS驗(yàn)廠,C-TPAT認(rèn)證,RBA認(rèn)證,FSC森林認(rèn)證,GOTS認(rèn)證,SLCP驗(yàn)證等

• 詞條

  詞條說明

• iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  ISO13485：2003準(zhǔn)則的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請求》（Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory ）。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請求，但并.

• 【BSCI驗(yàn)廠】BSCI驗(yàn)廠要求

  BSCI驗(yàn)廠要求一、管理層責(zé)任：1. 通知管理人員和供應(yīng)商BSCI行為守則的內(nèi)容。2. 在公司組織內(nèi)部建立責(zé)任機(jī)制處理所有關(guān)于BSCI行為守則的問題。3. 任命一名或多名管理人員負(fù)責(zé)落實(shí)BSCI行為守則。4. 監(jiān)控公司遵守BSCI行為守則的情況，并在公司場所內(nèi)落實(shí)必要的改變。二、員工意識(shí)：1.向員工聲明其支持BSCI行為守則的原則，向其員工及其分包商員工說明并講授有關(guān)BSCI行為守則的內(nèi) 容。公司

• C-TPAT認(rèn)證咨詢公司

  什么是C-TPAT審核？C-TPAT 是美國國土安全部海關(guān)邊境保護(hù)局 ( 即 US Customs and?Border Protection ，簡稱 "CBP") 在9·11事件發(fā)生后所倡議成立的自愿性計(jì)劃，并于 2002 年 4 月 16 日正式實(shí)行。透過 C-TPAT ，CBP 希望能與相關(guān)業(yè)界合作建立供應(yīng)鏈安全管理系統(tǒng)，以確保供應(yīng)鏈從起點(diǎn)到終點(diǎn)的運(yùn)輸安全、安全訊息及貨況的流通，從

• GMPC化妝品認(rèn)證咨詢

  GMPC認(rèn)證，較早起源于美國。在美國，1962年就已對化妝品GMPC立法，明文規(guī)定“藥品、化妝品應(yīng)當(dāng)依法做到安全有效并有適當(dāng)標(biāo)識(shí)（包括標(biāo)簽及使用說明、副作用、注意事項(xiàng)等內(nèi)容正確，不得摻假）”，后來又由美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）專門針對禁止偽劣的或無商標(biāo)的化妝品在美國各洲間貿(mào)易中推廣或傳銷而制訂了《化妝品制造活動(dòng)指南》（即GMPC ，從FDA檢查手冊中摘錄的一部分，現(xiàn)行為2008年版標(biāo)準(zhǔn)）。