施特雷克(Strecker)法
以甲醛、氫氰酸、氨為原料,先合成氨基乙腈,然后再分解生成甘氨酸。
以甲烷與氨合成粗制的氫氰酸,然后使甲醛液連續(xù)吸收氰氫酸,再將反應(yīng)液和氨于120℃下反應(yīng)2min生成氨基乙腈,最后加入堿液水解,得到總收率為87%的甘氨酸。
Bucherer法
將三聚甲醛加入碳酸銨和腈化鈉的水溶液中,室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應(yīng)3h。得到乙內(nèi)酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液,于170℃下水解3h。最后以陽(yáng)離子交換樹脂處理,得到收率為83.2%的甘氨酸。
一氯乙酸氨化法
將氨水與碳酸氫銨混合加熱至55℃,加入一氯乙酸水解溶液反應(yīng)2h。然后升溫至80℃脫除剩余的氨,用活性炭脫色。過濾后,濾液加95%的乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出。分離后用乙醇洗滌。烘干后得粗品。粗品用熱水溶解,再加乙醇重結(jié)晶,即得成品,收率約42%。
相轉(zhuǎn)移催化法
將氨水2kg加入1L甲醇,然后加入0.3kg六次亞甲基四胺,待溶液澄清后,加入溶有10kg氯乙酸的2L甲醇,體系溫度明顯上升,到58℃時(shí),伴有大量結(jié)晶析出。待溫度下降至室溫,上層液體澄清時(shí),過濾得結(jié)晶,濾液放置2天,又可析出部分結(jié)晶。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水,加熱至70-75℃,溶解后加入2倍體積的甲醇,冷卻析出結(jié)晶,70℃下干燥2h得精品,產(chǎn)品收率68.6%,純度99.6%。
生物方法
20世紀(jì)80年代后期,日本三菱公司把過篩選的好氧土壤桿菌屬、短桿菌屬、棒狀桿菌屬等微生物菌屬加入到含有碳源、氮源及無機(jī)營(yíng)養(yǎng)液的介質(zhì)中進(jìn)行培植,然后將該類菌種在25~45℃,pH在4~9的情況下,使乙醇胺轉(zhuǎn)化為甘氨酸,用濃縮中和離子交換處理得到甘氨酸。
進(jìn)入20世紀(jì)90年代以后,國(guó)外合成甘氨酸的技術(shù)有了新的進(jìn)展。日本Nitto化學(xué)工業(yè)公司將培養(yǎng)的假細(xì)胞菌屬、酪蛋白菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬等菌屬以0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),干重)加入到含甘氨酸胺基質(zhì)中,在30℃,pH7.9~8.1情況下反應(yīng)45h,幾乎所有的甘氨酸胺水解生成甘氨酸,轉(zhuǎn)化率達(dá)99%。
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詞條
詞條說明
施特雷克(Strecker)法以甲醛、氫氰酸、氨為原料,先合成氨基乙腈,然后再分解生成甘氨酸。以甲烷與氨合成粗制的氫氰酸,然后使甲醛液連續(xù)吸收氰氫酸,再將反應(yīng)液和氨于120℃下反應(yīng)2min生成氨基乙腈,最后加入堿液水解,得到總收率為87%的甘氨酸。Bucherer法將三聚甲醛加入碳酸銨和腈化鈉的水溶液中,室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應(yīng)3h。得到乙內(nèi)酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液
L-精氨酸 L-蛋白氨基酸 營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑 99%含量 食品級(jí) 現(xiàn)貨供應(yīng)中文名稱:L-精氨酸中文同義詞:L-精氨酸;2-氨基-5-胍基戊酸;L-蛋白氨基酸;胍基戊氨酸;精氨酸;L-2-氨基-胍基戊酸;L-胍基戊氨酸;L-精氨酸堿英文名稱: L(+)-Arginine分子式 : C6H14N4O2分子量 : 174.2性狀:白色斜方晶系(二水物)晶體或白色結(jié)晶性粉末.熔點(diǎn)244℃(分解).經(jīng)水重結(jié)晶后,
外觀與性狀:白色至灰白色結(jié)晶粉末密度:1.595熔點(diǎn):240 ℃ (dec.)(lit.)沸點(diǎn):233℃閃點(diǎn):145℃水溶解性:25 g/100 mL (25℃)穩(wěn)定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.儲(chǔ)存條件:2-8oC極性甘氨酸從整體上來看是極性分子(所有氨基酸都是極性的),但它屬于非極性氨基酸。這是
海藻酸鈉是從褐藻類的海帶或馬尾藻中提取碘和甘露醇之后的副產(chǎn)物,其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按(1→4)鍵連接而成。海藻酸鈉的水溶液具有較高的黏度,已被用作食品的增稠劑、穩(wěn)定劑、乳化劑等。海藻酸鈉是*食品,早在1938年就已被收入美國(guó)藥典。海藻酸鈉含有大量的—COO-,在水溶液中可表現(xiàn)出聚陰離子行為,具有一定的
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