口罩等防疫物資出口資料和要求

    由于受**疫情爆發(fā)影響,近陸續(xù)接到客戶關(guān)于口罩進出口報關(guān)方面的業(yè)務咨詢,也會涉及是否會被海關(guān)扣押等敏感話題。據(jù)了解到,中國并未禁止口罩出口,也沒有任何海關(guān)方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止,出口時被限制、被誤會,根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。
    以下針對口罩等疫情物資的進出口問題,收集到一些資料,希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。
    疫情物資商品編碼參考稅號:
    口罩 6307900000
    橡膠手套 4015190000
    防護服 6210103000
    護目鏡 9004909000
    棉簽、棉棒、棉球 5601210000
    體溫計 9025199090
    消毒液 3808940090
    洗手液 3401300000
    一、國內(nèi)出口(企業(yè))
    用于銷售:需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的,進出口權(quán)的,才能出口。
    用于贈送或代為采購:作為贈送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進口時要國外提供三證(營業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報告)一樣。
    二、國外進口
    韓國
    必要資料(資質(zhì)):
    提單,箱單,invoice,韓國進口商營業(yè)執(zhí)照,韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局. 提前備案進口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。
    口罩要求:
    口罩還需要有詳細的原產(chǎn)**識,如果是中國制造務必有標簽:Made in China,生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要準備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束,還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。
    日本
    必要資料(資質(zhì)):
    提單,箱單,invoice
    出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。
    口罩要求
    包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是**過國內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)標準的醫(yī)用口罩!
    PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率
    BFE:細?菌?過濾率
    ?VFE:病毒過?濾率
    ウィルスカット:病毒攔截
    1. 醫(yī)用防護口罩:符合中國GB 19083-2010 強制性標準,過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。
    2. N95口罩:美國NIOSH認證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。
    3. KN95口罩:符合中國GB 2626 強制性標準,非油性顆粒物過濾效率≥95%
    歐盟
    必要資料(資質(zhì))
    提單,箱單,invoice
    口罩要求
    在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品認證制度,目的是為了**歐盟國家人民的生命財產(chǎn)。
    美國
    必要資料(資質(zhì))
    提單,箱單,invoice
    美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。
    口罩要求
    根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī),NIOSH(美國國家職業(yè)衛(wèi)生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等??諝馕廴局械膽腋∥⒘#捕嗍欠怯托缘?。R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得**過8小時。
    P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。
    根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標準規(guī)定的測試條件下低過濾效率為90%,95%,99.97%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
    澳大利亞
    必要資料(資質(zhì))提單,箱單,invoice
    口罩要求AS/NZS 1716:
    2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
    該標準規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用。
    個人行郵方式
    由于每個國家關(guān)于進口口罩的要求不同,建議大家出口前務必咨詢當?shù)氐拇韴箨P(guān)公司!

    寧波科陽之星金屬制品有限公司專注于,防護設備,護欄,實驗臺等

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  • 口罩等防疫物資出口資料和要求

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