申請進口非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料


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    詞條說明

  • 普通化妝品備案申報中產品執(zhí)行的標準答疑解惑

    國家藥品監(jiān)管部門近年來陸續(xù)發(fā)布了普通化妝品備案相關文件,對備案資料的格式和規(guī)范性要求等作出了具體規(guī)定。上海器審中心在進口普通化妝品備案核查中發(fā)現(xiàn),部分企業(yè)申報的備案資料在產品名稱、產品配方、產品標簽、產品質量控制要求、檢驗報告以及安全性評估等方面存在不同程度的問題。為了幫助企業(yè)正確理解相關文件的細節(jié)要求,小編梳理了化妝品備案審查中發(fā)現(xiàn)的常見問題和備案企業(yè)的高頻咨詢內容,希望通過共性問題的講解,進一

  • 關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知你之附件

    化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業(yè)名稱:????????????????????????????(公章)?

  • 進口化妝品注冊申報

    進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本

  • 【答疑】上海市進口普通化妝品備案后檢查常見問題----產品檢驗報告(2023年下半年)

    為了幫助企業(yè)較好地理解進口普通化妝品備案申報要求,本期小編將為大家解析近期產品檢驗報告中發(fā)現(xiàn)的高頻問題。1、備案資料中未上傳檢驗報告,如微生物檢驗報告;宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品未提供人體試用試驗安全性評估報告?!痘瘖y品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條**款*三項規(guī)定:多個生產企業(yè)生產同一產品的,應當提供其中一個生產企業(yè)樣品完整的產品檢驗報告,并提交其他生產企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報

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