保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對(duì)保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整?
      審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。注冊申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評(píng),提出不予注冊的建議。
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    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司
     Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd.
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    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱GCC)是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
    

    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 保健食品備案辦法7月起實(shí)施

    保健食品備案辦法7月起實(shí)施,你準(zhǔn)備好了嗎? 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法),此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此,為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定:保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊,并**注冊證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》,就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊與備案分類管理的方式

  • 保健食品注冊申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求

    保健食品注冊申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求 一、理化指標(biāo) (一)產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有**要求并可定量的,應(yīng)檢測其含量,并在產(chǎn)品理化指標(biāo)項(xiàng)中制訂相應(yīng)指標(biāo)。 (二)原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的加工助劑,應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求,一般需檢測溶劑殘留量(食用乙醇除外

  • 化妝品生產(chǎn)許可申報(bào)工作提示

    各化妝品生產(chǎn)企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2015年*265號(hào))要求,所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。目前,我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段,由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時(shí)限為42個(gè)工作日,若申請(qǐng)單位在今年10月31日前還沒有提交申請(qǐng)

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