各化妝品生產(chǎn)企業(yè): 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2015年*265號(hào))要求,所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè),必須停止生產(chǎn)。目前,我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段,由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時(shí)限為42個(gè)工作日,若申請(qǐng)單位在今年10月31日前還沒(méi)有提交申請(qǐng),年內(nèi)**《化妝品生產(chǎn)許可證》的可能性很小。為避免影響化妝品生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)運(yùn)營(yíng),請(qǐng)?jiān)肿C企業(yè)抓緊時(shí)間進(jìn)行換證工作。(《化妝品生產(chǎn)許可辦事指南》請(qǐng)瀏覽:廣州市食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)網(wǎng)站首頁(yè) > 網(wǎng)上辦事 > 辦事指南 > 化妝品) 已**《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè),必須切實(shí)按照《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(diǎn)》的要求開(kāi)展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),真正達(dá)到提高企業(yè)質(zhì)量管理水平、規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為、促進(jìn)化妝品行業(yè)健康發(fā)展的目的。
詞條
詞條說(shuō)明
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求 一、申報(bào)資料的一般要求 (一)申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄,目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每項(xiàng)資料加封頁(yè),封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱(chēng)、申請(qǐng)人名稱(chēng),右上角注明該項(xiàng)資料名稱(chēng)。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志,并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱(chēng)或該項(xiàng)資料所在目錄中的序號(hào)。整套資料用打孔夾裝訂成冊(cè)。 (二)申報(bào)資料使用A4規(guī)格紙張打?。ㄖ形牟?/p>
新資源食品*性評(píng)價(jià)規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評(píng)價(jià),**消費(fèi)者健康,根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求,制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評(píng)價(jià)的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評(píng)價(jià)采用危險(xiǎn)性評(píng)估和實(shí)質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評(píng)價(jià)內(nèi)容包括:申報(bào)資料審查和評(píng)價(jià)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審查和評(píng)價(jià)、人群食用后的*性評(píng)價(jià),以及*性的再評(píng)價(jià)。 *五條 新資源食品
導(dǎo)語(yǔ):較近一則佳潔士*牙膏廣告造假被罰603萬(wàn)的新聞給消費(fèi)者們提了個(gè)醒,廣告上的各種神奇產(chǎn)品效果可能只是PS,除了通過(guò)圖像、影視做虛假宣傳,許多品牌的廣告語(yǔ)也存在夸大不實(shí)、或誤導(dǎo)消費(fèi)者的現(xiàn)象。今天就讓小編為你揭露一些化妝品界常見(jiàn)廣告語(yǔ)背后的真相,以后再買(mǎi)買(mǎi)買(mǎi)的時(shí)候可長(zhǎng)點(diǎn)心吧! 較近一則佳潔士*牙膏廣告造假被罰603萬(wàn)的新聞給消費(fèi)者們提了個(gè)醒,廣告上的各種神奇產(chǎn)品效果可能只是PS,除了通過(guò)圖像
保健食品注冊(cè)程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)必須通過(guò)產(chǎn)品注冊(cè),并由審評(píng)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場(chǎng)核查和復(fù)核檢驗(yàn),使各項(xiàng)流程緊密銜接。審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際需要組織核查機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查,組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展復(fù)核檢驗(yàn),明確了技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查以及復(fù)核檢驗(yàn)的工作機(jī)制、程序要求、時(shí)限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場(chǎng)核查、復(fù)核檢驗(yàn)、技術(shù)
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