2016年6月2日,韓國食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號)。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進(jìn)行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進(jìn)行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)方法與原附表四中化妝品焦油色素之外色素的標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行統(tǒng)合管理。
詞條
詞條說明
進(jìn)口保健食品變更注冊申報流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項(xiàng)的申請和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進(jìn)口的保健食品(不包括補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項(xiàng)目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》
保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求
保健食品注冊申報----生產(chǎn)工藝相關(guān)資料要求 生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料 1、生產(chǎn)工藝簡圖 應(yīng)包含所有的生產(chǎn)工藝路線、環(huán)節(jié),注明所有的工藝過程和相關(guān)技術(shù)參數(shù)。 2、生產(chǎn)工藝說明 (1)詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝,包括產(chǎn)品生產(chǎn)過程的所有環(huán)節(jié)以及各環(huán)節(jié)的工藝技術(shù)參數(shù),必要時,還應(yīng)注明相應(yīng)環(huán)節(jié)所用設(shè)備及型號。例如固體劑型的生產(chǎn)環(huán)節(jié)一般應(yīng)包含原、輔料前處理、投料、提取、分離純化、濃縮、干燥、混合、制劑
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓程序的調(diào)整 保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請。產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請材料一致。審評機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓,北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)外保健食品注冊的咨詢服務(wù)公司,公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規(guī)研究及產(chǎn)品注冊認(rèn)證服務(wù)。公司擁有一支高效率的成熟的*隊(duì)伍,依
增強(qiáng)*力保健食品注冊申報攻略 一、背景 *力是指機(jī)體對外來侵襲的識別和抵抗力,*力受一定遺傳因素的影響,但主要因素還是受生活方式和所在的環(huán)境影響。人體*力一般情況下可以抵抗外來的侵害,例如細(xì)菌、病毒的入侵。但是,當(dāng)身體疲勞、心里焦慮、消較悲觀、飲食失調(diào)或者運(yùn)動不足時都會影響到內(nèi)分泌系統(tǒng)和*系統(tǒng),造成人體*力下降,影響身體的健康。在人們物質(zhì)生活越來越豐富的時代,健康的身體是當(dāng)代人們很看重
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