為什么以核酸檢測作為新冠檢測的主流手段？

時間：2022-08-12

作者：南京兔牙生物科技有限公司

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磁珠分選純化試劑盒推廣應用
基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術，在磁珠法反應體系中，核酸分子（DNA & RNA）會由線性壓縮成球狀， DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下，NaCl 或 MgCl2 促進條件下，DNA 分子構象會發(fā)生急劇變化，會暴露出磷酸骨架上大量的帶負電荷的磷酸基團，與表面帶負電荷的羧基-COOH 磁珠結合。目前認為這種負負電荷
FFPE樣本的核酸提取
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細胞含量，其他進行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機械損傷，同時切片總面積的
魚和熊掌如何兼得——去宿主試劑盒
人體是一個龐大的生態(tài)系統(tǒng)，在我們的皮膚、腸道、口腔以及生殖器有大量微生物。而引起人體感染疾病的微生物和寄生蟲等則統(tǒng)稱為病原體。近年來，造成人類感染的病原體日益復雜。如何快速甄別病原體來源成為快速診斷病因的關鍵之處。反觀臨床樣本，其中可能存在著大量宿主細胞及宿主核酸。而相對于宿主核酸，病原體核酸通常只占很少一部分。因此宿主核酸成為干擾檢測結果準確性的較大干擾因素。那么一款高效的去宿主核酸試劑產(chǎn)品，將
游離DNA提取
游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中，并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本，蓋上管蓋，旋渦振蕩30秒，60℃孵育30min。*如果尿液體積不足1.8 mL mL，則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m