化妝品備案注冊(cè)申報(bào)11個(gè)常見(jiàn)原料配方問(wèn)題

時(shí)間：2021-11-01作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：284

北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊(cè),化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊(cè)備等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法

  一般來(lái)說(shuō)對(duì)化妝品*評(píng)價(jià)，我們需要以下幾個(gè)步驟：1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，包括體內(nèi)測(cè)試、體外測(cè)試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ)，對(duì)待評(píng)估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無(wú)害。一般來(lái)說(shuō)這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，

• 化妝品注冊(cè)備案管理的一般要求

  (原料使用要求）化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)使用的化妝品原料*性負(fù)責(zé)，申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)應(yīng)當(dāng)明確原料來(lái)源及其原料質(zhì)量規(guī)格。（分段生產(chǎn)）化妝品在多個(gè)地址分段生產(chǎn)完成的，化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量管理，申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)提供完整的生產(chǎn)工藝。（進(jìn)口化妝品要求）申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案的進(jìn)口化妝品，應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)人注冊(cè)地、備案人注冊(cè)地或者生產(chǎn)地所在國(guó)家（地區(qū)）已上市銷售；專為我國(guó)生產(chǎn)的進(jìn)口化妝品

• 【化妝品備案】化妝品怎么進(jìn)行產(chǎn)品備案

  化妝品進(jìn)行產(chǎn)品備案的方法：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前整理、歸檔下列資料：1．產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同）；2．產(chǎn)品銷售包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；3．產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述；4．產(chǎn)品技術(shù)要求；5．產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；6．委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件（委托生產(chǎn)的產(chǎn)品）。第1、2項(xiàng)資料應(yīng)當(dāng)按要求通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上申請(qǐng)，其他資料由企業(yè)存檔備查。備案資料相關(guān)要求1、產(chǎn)品配方信

• 化妝品注冊(cè)和化妝品備案申報(bào)的區(qū)別

  所謂“化妝品申報(bào)”指的就是化妝品備案/注冊(cè)的過(guò)程。根據(jù)申報(bào)流程、材料提供以及較終獲取的批準(zhǔn)文件的不同，區(qū)分為化妝品備案/注冊(cè)，非特殊用途化妝品采取的是備案制，較終**備案憑證；特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制，要申請(qǐng)行政許可，較終**行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案，**的電子版?zhèn)浒感畔{證（如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字（滬）+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”，之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售?；瘖y品注冊(cè)適