萬泰認(rèn)證到底是什么?
萬泰認(rèn)證:中國較早且完全符合認(rèn)證行業(yè)**通行運(yùn)行規(guī)則的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
1、萬泰認(rèn)證資質(zhì)經(jīng)中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**CNCA批準(zhǔn),認(rèn)證技術(shù)能力經(jīng)中國合格評定國家認(rèn)可**(CNAS)和美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會-美國質(zhì)量學(xué)會認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可**(ANAB)認(rèn)可。
2、杭州萬泰認(rèn)證有限公司是集管理體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證及培訓(xùn)服務(wù)三位一體的大型綜合性認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
申請認(rèn)證基本要求:
1、申請組織應(yīng)未列入國家信用信息嚴(yán)重失信主體有關(guān)名錄,且建立符合標(biāo)準(zhǔn)要求的文件化質(zhì)量管理體系,在申請認(rèn)證之前應(yīng)完成內(nèi)部審核和管理評審,并保證質(zhì)量管理體系有效、充分運(yùn)行三個月以上。
2、根據(jù) CNAS-CC01《合格評定 管理體系審核認(rèn)證機(jī)構(gòu)的要求》(ISO/IEC17021-1)的要求,ISO9001(GB/T19001)認(rèn)證審核由**階段審核和*二階段審核組成。通常情況下,要求**階段審核活動應(yīng)在申請認(rèn)證組織的場所進(jìn)行,如不安排**階段現(xiàn)場審核,應(yīng)說明充分的理由。
3、**階段審核的目的包括: 審核申請組織的管理體系文件; 評價申請組織的運(yùn)作場所和現(xiàn)場的具體情況,并與申請的人員進(jìn)行討論,以確定*二階段審核的準(zhǔn)備情況; 審查申請組織理解和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)要求的情況,特別是對管理體系的關(guān)鍵績效或重要的因素、過程、目標(biāo)和運(yùn)作的識別情況。
4、申請組織應(yīng)向 WIT 提供質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充分信息。
5、ISO9001(GB/T19001)審核是一項(xiàng)收集客觀證據(jù)的符合性驗(yàn)證活動,為使審核順利進(jìn)行,組織應(yīng)為 WIT 開展初次認(rèn)證審核、跟蹤審核、監(jiān)督審核、再認(rèn)證審核、特殊審核以及解決投訴等活動做出必要的安排,包括文件審核、現(xiàn)場審核、調(diào)閱相關(guān)記錄和訪問人員等各個方面。
詞條
詞條說明
【萬泰認(rèn)證】CE認(rèn)證的發(fā)證機(jī)構(gòu)
CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"?!癈E”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE?EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬
浙江省有哪些ISO27001信息安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)
根據(jù)國家認(rèn)監(jiān)委查詢部門,浙江省范圍內(nèi),具備ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證和ISO20000信息技術(shù)管理體系雙重認(rèn)證資質(zhì)的機(jī)構(gòu),只有杭州萬泰認(rèn)證和浙江公信認(rèn)證有限公司。浙江企業(yè)申請ISO27001信息安全認(rèn)證,在某些市區(qū)具備補(bǔ)貼,比如杭州余杭區(qū),通過認(rèn)證一次性補(bǔ)貼5萬遠(yuǎn)補(bǔ)貼。浙江有哪些SO27001認(rèn)證機(jī)構(gòu)中只有杭州萬泰認(rèn)證和浙江公信認(rèn)證是本地認(rèn)證機(jī)構(gòu)。杭州萬泰認(rèn)證成立于1993年,是我國批,
萬泰認(rèn)證頒發(fā)常州制藥廠ISO環(huán)境和職業(yè)健康體系證書
? 常州制藥廠有限公司*ISO14001:2015環(huán)境管理體系和ISO45001:2018職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證;常州制藥廠歷史悠久i,本次申請的認(rèn)證范圍邊界為:小容量注射劑小容量注射劑、 片劑、 硬膠囊、福又多、 原料藥 (氫氯噻嗪、沙利度胺、 卡托普利、葉酸、)(以藥品、 保健食品許可及注冊批件為準(zhǔn)); 出口原料藥 (鹽酸多西環(huán)素、阿托伐他汀鈣、瑞舒伐他汀鈣) 設(shè)計(jì)研發(fā)生產(chǎn)所
對蘇中天吉奧信息技術(shù)股份有限公司ISO20000信息技術(shù)體系認(rèn)證證書
對蘇中天吉奧信息技術(shù)股份有限公司2020年杭州萬泰認(rèn)證對蘇中天吉奧信息技術(shù)股份有限公司進(jìn)行了ISO20000信息技術(shù)對標(biāo)審核,審核組對涉及范圍的管理方案、聲明和記錄等文件進(jìn)行了細(xì)致審核,并對已實(shí)施項(xiàng)目及實(shí)施中項(xiàng)目進(jìn)行細(xì)致審查,認(rèn)為中天吉奧無論是文件策劃還是具體實(shí)施都非常符合ISO20000信息技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)要求。因而推薦注冊證書,較終推薦認(rèn)證范圍是:杭州萬泰認(rèn)證是專業(yè)的ISO20000體系信息技術(shù)和I
公司名: 杭州萬泰認(rèn)證有限公司
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