亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)怎么辦理

時(shí)間：2023-08-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：31

REACH-SVHC檢測(cè)怎么辦理REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施：通知供應(yīng)鏈：企業(yè)需要及時(shí)通知其供應(yīng)鏈中的合作伙伴和客戶，確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息：企業(yè)應(yīng)向其供應(yīng)鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息，包括物質(zhì)的名稱、用途、風(fēng)險(xiǎn)和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表（SDS）：如果企業(yè)生產(chǎn)或供應(yīng)包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表，以反映物質(zhì)的候選清單狀態(tài)。

REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。代表化學(xué)品的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
 
 
REACH-SVHC檢測(cè)怎么辦理，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。

REACH的主要目標(biāo)是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的高水平保護(hù)，使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)替代測(cè)試方法，物質(zhì)在內(nèi)部市場(chǎng)上的自由流通以及增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進(jìn)口到或**過1噸的歐盟物質(zhì)，大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：紡織品，衣服，玩具、皮革、非金屬材料等等。


歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

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  詞條說明

• 口紅美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求

  口紅美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)要求。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了

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  奶制品FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程，食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &nb

• 塑料玩具CPSIA認(rèn)證測(cè)試方法

  塑料玩具CPSIA認(rèn)證測(cè)試方法，哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證？原則上，所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣，不想做CPC，也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記，描述里面都不能再用baby，或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具，母嬰類產(chǎn)品。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則？是的。例如，如果您證明您的產(chǎn)品符合禁

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