易拉罐LFGB報(bào)告申請(qǐng)條件FDA檢測(cè):FDA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易(所有進(jìn)口食品都被認(rèn)為是州際貿(mào)易)中引入或出售的食品和食品成分,但美國*(USDA)監(jiān)管的肉類、家禽和某些加工蛋類產(chǎn)品除外。食品安全與應(yīng)用營養(yǎng)中心(CFAN)與FDA的現(xiàn)場(chǎng)辦公室合作,確保國家的食品供應(yīng)(美國*監(jiān)管的肉類、家禽和一些蛋類產(chǎn)品除外)是安全、衛(wèi)生、健康和如實(shí)加貼標(biāo)簽的,并確?;瘖y品是安全和有效標(biāo)注的。
但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場(chǎng)上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。其中與食品接觸的材料或用具必須通過測(cè)試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測(cè)報(bào)告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場(chǎng)銷售。下面來看看這個(gè)認(rèn)證到底要怎么辦理吧。
FDA和LFGB認(rèn)證區(qū)別:食品接觸材料的FDA是指的產(chǎn)品出口美國做食品接觸材料FDA檢測(cè),LFGB是德國的食品認(rèn)證報(bào)告,F(xiàn)DA和LFGB兩者是兩個(gè)完全不同的標(biāo)準(zhǔn),去哪里就要做哪里的檢測(cè)認(rèn)證!兩者是不能通用的哈!
在一定條件下,食品接觸材料和制品中的物質(zhì),如重金屬、有害添加劑等,可能會(huì)遷移到食品中,危害食品安全。通過我們食品包裝材料檢測(cè)服務(wù),幫助客戶評(píng)價(jià)和改進(jìn)食品包裝,使之符合國內(nèi)和國外食品接觸材料相關(guān)安全法規(guī),確保食品安全。
易拉罐LFGB報(bào)告申請(qǐng)條件,制造商將根據(jù)客戶的要求使用不同質(zhì)量的**硅材料-這將取決于客戶計(jì)劃在何處銷售其**硅產(chǎn)品以及要提供給自己的客戶的質(zhì)量等級(jí)。例如,在美國和澳大利亞,**硅產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)是“ FDA”批準(zhǔn)的**硅(食品藥品*)。在歐洲(德國和法國除外)銷售的**硅產(chǎn)品必須符合1935/2004 / EC歐洲食品接觸法規(guī)。
正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國家的測(cè)試要求,因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費(fèi)者心目中享有很高的信譽(yù),與同類產(chǎn)品相比,價(jià)格也相對(duì)要高一些。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說明
開關(guān)RCM證書測(cè)試方法在使用之前,供應(yīng)商需要申請(qǐng)并注冊(cè)RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè),供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標(biāo)志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標(biāo)記的商品不符合法律/法規(guī)的要求,供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標(biāo)法》的規(guī)定予以處罰。 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)品表面顯示,僅當(dāng)產(chǎn)品具有內(nèi)置
飲料瓶FDA檢測(cè)要如何做,F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物
電池產(chǎn)品SDS報(bào)告如何判定是否有效,根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲(chǔ)存、接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運(yùn)輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項(xiàng):產(chǎn)品名
護(hù)膚品MSDS報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室
護(hù)膚品MSDS報(bào)告可找哪些實(shí)驗(yàn)室為減少意外泄漏造成的危害而采取的措施;安全裝卸和儲(chǔ)存的措施;減少工人接觸產(chǎn)品及自我保護(hù)的裝置和措施;化學(xué)產(chǎn)品的物理和化學(xué)特性;化學(xué)產(chǎn)品的穩(wěn)定性及與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的條件;化學(xué)物質(zhì)及其化合物毒性信息;化學(xué)物質(zhì)生態(tài)信息,包含物質(zhì)對(duì)植物和植物和環(huán)境可能產(chǎn)生的影響;對(duì)該物質(zhì)的處理建議;關(guān)于運(yùn)輸分類的基本信息;關(guān)于該物質(zhì)的補(bǔ)充說明;其他信息。 ?MSDS (Mate
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