依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品業(yè)界對《辦法》貫徹執(zhí)行中關(guān)注的主要問題,并逐一進(jìn)行了解答。具體如下:
問題一:質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人能否在不同的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)兼任?
答:為**化妝品質(zhì)量安全,確保質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人依法落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責(zé),按照“一證一人”的原則,申請兩個以上(含兩個)的化妝品生產(chǎn)許可,不得由同一個自然人擔(dān)任上述企業(yè)的質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人;不同的化妝品注冊人、備案人,不得由同一個自然人擔(dān)任質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人。化妝品注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)屬于同一集團(tuán)公司,執(zhí)行同一質(zhì)量管理體系,受托生產(chǎn)企業(yè)接受該注冊人、備案人的委托生產(chǎn)化妝品時,該注冊人、備案人與受托生產(chǎn)企業(yè)可以聘用同一個自然人擔(dān)任質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人。
問題二:質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可否授權(quán)他人代為履行其職責(zé)?
答:《辦法》*二十八條規(guī)定,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人按照化妝品質(zhì)量安全責(zé)任制的要求協(xié)助化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責(zé)。根據(jù)化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行需要,經(jīng)法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人書面同意,質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人可以授權(quán)他人代為履行其職責(zé)。被授權(quán)人應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)資質(zhì)和履職能力。質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人授權(quán)的時間、授權(quán)的人員、授權(quán)的事項等應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄,確保授權(quán)行為可追溯。質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)對被授權(quán)人履行職責(zé)情況進(jìn)行監(jiān)督,且其應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任并不轉(zhuǎn)移給被授權(quán)人。
問題三:如何正確理解“標(biāo)注標(biāo)簽的生產(chǎn)工序,應(yīng)當(dāng)在完成最后一道接觸化妝品內(nèi)容物生產(chǎn)工序的化妝品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成”?
答:《辦法》*六十三條規(guī)定,化妝品標(biāo)注標(biāo)簽的生產(chǎn)工序,應(yīng)當(dāng)在完成最后一道接觸化妝品內(nèi)容物生產(chǎn)工序的化妝品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成。該條款立法原意是禁止化妝品在完成產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注前出廠,導(dǎo)致產(chǎn)品無法追溯。該條款中“化妝品標(biāo)注標(biāo)簽的生產(chǎn)工序”,是指在接觸化妝品內(nèi)容物的包裝材料上標(biāo)注標(biāo)簽的生產(chǎn)工序。值得注意的是,進(jìn)口化妝品在其原包裝標(biāo)注標(biāo)簽的生產(chǎn)工序已經(jīng)完成并可追溯的前提下,加貼中文標(biāo)簽的行為可以不在完成最后一道接觸化妝品內(nèi)容物生產(chǎn)工序的化妝品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)完成。
問題四:直接從事化妝品生產(chǎn)活動的人員包括哪些?**衛(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全的疾病有哪些?
答:《條例》規(guī)定的“直接從事化妝品生產(chǎn)活動的人員”的范圍,根據(jù)實(shí)際情況確定,原則上應(yīng)當(dāng)包括從事化妝品生產(chǎn)、檢驗和倉庫相關(guān)操作人員等。此類從業(yè)人員入職前和在崗期間應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行健康檢查,**醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的檢查項目齊全并有明確結(jié)論的體檢報告后方能上崗。
依據(jù)《條例》規(guī)定,由**衛(wèi)生主管部門規(guī)定有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的范圍。在**衛(wèi)生主管部門出臺有關(guān)規(guī)定之前,目前執(zhí)行原法規(guī)《化妝品條例》規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全的范圍,包括:痢疾、傷寒、病毒性、活動性肺結(jié)核、手部(、指、手部、發(fā)生于手部的或者鱗屑)和滲出性等疾病?;加羞@些疾病的人員,不能直接從事化妝品生產(chǎn)活動。
問題五:化妝品經(jīng)營者是否應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度?
答:依據(jù)《條例》和《辦法》的規(guī)定,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度。商場、超市等化妝品經(jīng)營者不強(qiáng)制建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度,但應(yīng)當(dāng)采取有效措施確保產(chǎn)品可追溯。如化妝品經(jīng)營者的銷售對象為其他化妝品經(jīng)營者,鼓勵其建立并執(zhí)行產(chǎn)品銷售記錄制度。
問題六:美容美發(fā)機(jī)構(gòu)、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品?
答:美容美發(fā)機(jī)構(gòu)、賓館等在經(jīng)營中使用化妝品或者為消費(fèi)者提供的,應(yīng)當(dāng)依法履行《條例》以及《辦法》規(guī)定的化妝品經(jīng)營者義務(wù),其為消費(fèi)者提供的化妝品應(yīng)當(dāng)符合較小銷售單元標(biāo)簽的規(guī)定。
按照《辦法》規(guī)定,配制、填充、灌裝化妝品內(nèi)容物,應(yīng)當(dāng)**化妝品生產(chǎn)許可證。美容美發(fā)機(jī)構(gòu)等不得自行配制化妝品,也不得擅自填充、灌裝化妝品內(nèi)容物,但依照化妝品標(biāo)簽或者說明書中使用方法,現(xiàn)場調(diào)配化妝品給消費(fèi)者使用的情形除外。賓館、、婚紗影樓、月子中心等為消費(fèi)者提供的化妝品應(yīng)當(dāng)有符合規(guī)定的產(chǎn)品標(biāo)簽,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號,注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,化妝品生產(chǎn)許可證編號,產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)編號,全成分,凈含量,使用期限、使用方法以及必要的安全警示,以及法律、行政法規(guī)和強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的其他內(nèi)容。
詞條
詞條說明
高血壓防治新理念:“動”“靜”兼顧,關(guān)注微循環(huán)
《中國心血管病報告2018》披露的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,在我國2.9億心血管病患者中,高血壓患者數(shù)達(dá)2.45億。目前,**尚無有效手段可以**高血壓,探索高血壓發(fā)病機(jī)制和新靶點(diǎn),對有效*具有十分重要的意義。? 眾所周知,影響血壓的兩大因素分別是容量和阻力,總外周阻力中約有70%是由小動脈提供的。微循環(huán)是決定外周阻力的關(guān)鍵,直徑在20μm~200μm的微血管網(wǎng),占體內(nèi)血管總數(shù)的90%,微循
醫(yī)療行業(yè)是一個需要有嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度的領(lǐng)域,醫(yī)療器械企業(yè)的設(shè)立,雖說依舊是以盈利為目的,但似乎也填了一分治病救人的使命感。醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來越火熱,很多的投資者想經(jīng)營醫(yī)療器械,競標(biāo),融資,進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。首先需要解決的問題就是設(shè)立醫(yī)療器械公司。辦理醫(yī)療器械許可證一類,二類,三類要求(以下是醫(yī)療器械經(jīng)營許可)1、一類——不用辦理醫(yī)療器械許可證第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險程度低、實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有
**條??為加強(qiáng)化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,及時有效控制化妝品安全風(fēng)險,**消費(fèi)者健康,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章,制定本辦法。*二條??在*人民共和國境內(nèi)開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*三條??國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作。縣級以上地方人民**負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督
近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn)的“患者程控充電器”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。 該產(chǎn)品由電源適配器、充電控制器、充電線圈和充電腰帶組件組成。供18周歲及以上患者使用(孕婦除外),用于對適配的可充電植入式脊髓神經(jīng)刺激器進(jìn)行充電、程控。 該產(chǎn)品**技術(shù)為近場/藍(lán)牙雙備份安全通信技術(shù)、遠(yuǎn)程程控技術(shù)和無線充電技術(shù)??芍苯优c脈沖發(fā)生器建立藍(lán)牙連接,提高患者接收程控的使用體驗。產(chǎn)品具
公司名: 湖南億麥思醫(yī)療科技有限公司
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