面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國(guó)FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國(guó)市場(chǎng)化妝品的完整情況（有關(guān)該計(jì)劃的全部細(xì)節(jié)，請(qǐng)參閱《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國(guó)受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。

面膜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，將化妝品產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，需要遵循FDA的認(rèn)證要求和流程。通過確保產(chǎn)品安全性、質(zhì)量和合規(guī)性，你可以為你的產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)，關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和消費(fèi)者需求，有助于提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)成功出口。

目前，國(guó)內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測(cè)報(bào)告辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


眼影VCRP注冊(cè)有效期多久


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  詞條說明

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  食品機(jī)械設(shè)備機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書，C類標(biāo)準(zhǔn)：針對(duì)已知特定種類的機(jī)械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) ：注塑機(jī)的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機(jī)械式?jīng)_床之安全要求;EN 12999:2020 起重機(jī)-裝載式起重機(jī);EN 14492-1:2006+A1:2009 電動(dòng)絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;

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  外殼防護(hù)測(cè)試辦理機(jī)構(gòu)，如何判定是否通過了IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試？防塵和防水試驗(yàn)后，打開殼體，肉眼觀察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進(jìn)入，若沒有即判定為通過試驗(yàn)； 總體來說，防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成，防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí)，不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓，IP6X需要抽負(fù)壓。IP5X以下的防塵試驗(yàn)不需要進(jìn)入沙塵箱試驗(yàn)，采用試驗(yàn)指和探針進(jìn)行試驗(yàn)，探針伸入殼體縫隙，不會(huì)觸及到電路部分即可