眼影VCRP注冊需要什么條件

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：28

眼影VCRP注冊需要什么條件，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。

如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國機構(gòu)，負責保護公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義，這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預期使用目的時。例如：去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

眼影VCRP注冊需要什么條件，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報告申請，我們*會盡快給你提供答復和認證方案。


化妝品FDA登記好不好申請


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于FCC認證多少錢,FCCID認證,FCC認證,FCC認證機構(gòu),UL1642報告,UL2054報告,UL2056報告,電池檢測報告,電池UL報告,FCC認證費用,深圳FCC認證等

• 詞條

  詞條說明

• 情趣用品FCC認證美國亞馬遜報告

  用品FCC認證美國報告，頻帶特點：雜散**和輻射場的頻帶范圍將根據(jù)產(chǎn)品的工作頻率來確定。研究頻帶特征的頻率可以選擇產(chǎn)品實際使用的頻率點；如果頻率**9kHz，則選擇9kHz作為研究的頻率點。工作頻率為100GHz對于以內(nèi)商品，選擇基頻的10次諧波作為評估的頻率。如果10次諧波次數(shù)**過40次，GHz，則選擇40GHz作為評估的頻率。 FCC認證測試標準包括電磁輻射(EMR)測試,電磁兼容(EMC)測

• 歐盟10/2011/EU辦理機構(gòu)

  歐盟10/2011/EU辦理機構(gòu)，標簽應表明材料或物品適合與食品接觸使用，標簽還應提供有關(guān)使用限制的說明，如溫度限制。與食品接觸的用途可以用法規(guī)附件中的玻璃和叉子符號表示。但是，如果以其他方式指示，則符號的使用不是強制性的。此外，在明確意圖與食品接觸的任何物品（例如叉子和刀具）的標簽上，不必使用與食品接觸的指示。 (EU) No 10/2011，2020年9月3日，歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑

• 打冰機歐盟食品級認證辦理

  打冰機歐盟食品級認證辦理，歐洲有一個統(tǒng)一的FCM安全法律框架（法規(guī)(EC)1935/2004），法規(guī)(EC)1935/2004要求所有打算與食品接觸的FCM和物品（在歐盟制造、進口和銷售）都符合框架法規(guī)。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品，允許繼續(xù)

• 外殼IP55測試哪里可以檢測

  外殼IP55測試哪里可以檢測，IP代碼的*二個數(shù)字：防水試驗 IPX1：代表垂直滴水，垂直方向滴水沒有影響，水流量1mm/min,試驗10min;IPX2：傾斜15°角滴水，當外殼的各垂直面在15度范圍內(nèi)傾斜，垂直滴水應無有害影響,水流量為3mm/min,每個傾斜位置2.5min；IPX3：淋水試驗，各垂直面在60度范圍內(nèi)淋雨，無有害影響,水流量10L/min,試驗時間10min； 防塵試驗:IP