化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法

    化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法,導入商和分銷商的責任:當你的化妝品產品進入美國市場時,導入商和分銷商也需要承擔一定的責任。他們需要確保產品符合FDA的法規(guī),并在必要時提供相關文件。此外,他們還需要確保產品在運輸、儲存過程中的質量與安全。

    2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。

    所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。


    在將產品出口至美國市場之前,你需要進行一系列產品測試,以確保產品符合FDA的安全性和質量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學性能測試(如防曬系數(shù)和防水性能測試)等。

    化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法,產品清單:生產或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產品名稱,如標簽上的產品名稱;化妝品的產品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單,包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標識名稱,或以通用名稱、常用名稱標識);·產品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。

    以上就是關于化妝品FDA注冊的相關介紹,如您有相關產品需要辦理FDA注冊,可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,獲得相關產品FDA認證辦理相關事宜!

    眼影VCRP注冊美國代理人


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