自動(dòng)裁切機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械2006/42/EC

時(shí)間：2023-05-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：24

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• IP69外殼防護(hù)測試CNAS實(shí)驗(yàn)室

  IP69外殼防護(hù)測試CNAS實(shí)驗(yàn)室，IP6X試驗(yàn)方法：試驗(yàn)應(yīng)在防塵箱中進(jìn)行。無論外殼內(nèi)壓力是否減至**大氣壓力，都看作是種外殼。被試外殼放在試箱內(nèi)，殼內(nèi)壓力用真空泵保持**大氣壓。試驗(yàn)?zāi)康氖抢脡翰畎严鋬?nèi)空氣抽入被試設(shè)備內(nèi)，抽氣量為80倍被試外殼容積，抽氣速度每小時(shí)不**過60倍外殼容積。任何情況下壓差不得**過2kPa。如抽氣速度為*小時(shí)40～60倍外殼容積，則試驗(yàn)進(jìn)行2h。如壓差為2kPa，而抽氣

• 面膜FDA注冊如何填寫

  面膜FDA注冊如何填寫，草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。

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  護(hù)膚品FDA注冊具體辦理流程，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通

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  IP65防護(hù)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)哪里可以做，根據(jù)使用功能和場景不同，不同電子產(chǎn)品、電氣設(shè)備、箱體、柜體的外觀設(shè)計(jì)也形態(tài)各異。但不管產(chǎn)品的外觀如何變化，產(chǎn)品外殼都要起到防護(hù)作用，即防止產(chǎn)品內(nèi)部部件對(duì)操作人員產(chǎn)生危害或/和防止外部環(huán)境對(duì)產(chǎn)品內(nèi)部部件產(chǎn)生損害。作為產(chǎn)品的防護(hù)外殼，其防護(hù)等級(jí)是較其重要的指標(biāo)，外殼防護(hù)等級(jí)達(dá)不到要求可能會(huì)帶來嚴(yán)重的危害。 其中氣候環(huán)境包含：高溫試驗(yàn)，低溫試驗(yàn)，交變溫濕熱（溫變1-2℃/