口紅FDA注冊第三方檢測報告,初始注冊:如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在2023年12月29日之前進行注冊。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工,則必須在**從事此類活動的60天內(nèi),或2024年2月27日之前進行注冊(以較晚者為
工廠注冊:FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人,應(yīng)向美國FDA注冊每個工廠設(shè)施。
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詞條說明
投光燈METI備案深圳檢測機構(gòu),日本METI備案資料清單:1)開案申請表;2)PSE測試報告(帶電池或是適配器的產(chǎn)品,電池和適配器也需要 PSE 測試報告);3)產(chǎn)品說明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表,產(chǎn)品照片);5)差異聲明(如報告中有系列型號)。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 圓形PSE:屬于特定電氣用
口紅VCRP注冊申請流程,F(xiàn)DA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實施,F(xiàn)DA 制定一項計劃,以滿足“ 2022
微波爐歐盟食品接觸塑料法規(guī),1935/2004/EC指令限制的內(nèi)容:1.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可釋出對健康構(gòu)成危險的成分;2.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可導(dǎo)致食品的成分產(chǎn)品不能接受的改變;3.當(dāng)產(chǎn)品接觸食品時,不可降低食品所帶來的感官特性(使食品的味道、氣味、顏色等改變); 1935/2004/EC指令包括哪些測試:2002/72/EC:歐盟對食物接觸的塑料材料及產(chǎn)品的限制指令;AP(2004)-1:歐盟
EU1935/2004測試怎么申請呢,標(biāo)簽應(yīng)表明材料或物品適合與食品接觸使用,標(biāo)簽還應(yīng)提供有關(guān)使用限制的說明,如溫度限制。與食品接觸的用途可以用法規(guī)附件中的玻璃和叉子符號表示。但是,如果以其他方式指示,則符號的使用不是強制性的。此外,在明確意圖與食品接觸的任何物品(例如叉子和刀具)的標(biāo)簽上,不必使用與食品接觸的指示。 符合性測試:1.將添加對食品加工設(shè)備和電器的測試規(guī)則;2.對于重復(fù)使用的材料和物
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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