口紅VCRP注冊申請流程

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

口紅VCRP注冊申請流程，F(xiàn)DA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。



在美國，化妝品的監(jiān)管由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負(fù)責(zé)。根據(jù)FDA的規(guī)定，化妝品被定義為一種用于改善外觀的產(chǎn)品，包括皮膚、頭發(fā)、指甲等等?；瘖y品制造商需要確保他們的產(chǎn)品符合FDA的要求，并且遵守相關(guān)的法規(guī)和規(guī)定。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng)：
（1）進(jìn)行不良事件報(bào)告:要求負(fù)責(zé)人在15個工作日內(nèi)向FDA報(bào)告。FDA還可在檢查時(shí)獲得不良事件報(bào)告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產(chǎn)品清單:負(fù)責(zé)人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負(fù)責(zé)人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實(shí)施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標(biāo)簽要求、落實(shí)含滑石粉化妝品中石棉的標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)方法。

口紅VCRP注冊申請流程，F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項(xiàng)、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)（SPF）、防水性能（如果適用）、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整，符合FDA的標(biāo)簽要求。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出FDA注冊辦理申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


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