包裝袋REACH檢測申請流程

時間：2023-07-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：20

包裝袋REACH檢測申請流程？通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

什么是REACH認(rèn)證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。
 

 
 
REACH注冊豁免物質(zhì)：（1）食品中使用的物質(zhì)；（2）醫(yī)藥產(chǎn)品；（3）REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì)；（4）REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì)；（5）在自然界，未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物，礦石，精礦，水泥熟料，天然氣，液化石油氣，天然氣凝析油；（6）法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)，除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn)，如蜂蠟和一些纖維；（7）聚合物（單體須登記）；（8）回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊；（9）再進(jìn)口物質(zhì)；（10）研發(fā)產(chǎn)品和改進(jìn)生產(chǎn)工藝過程（PPORD）中所使用物質(zhì)；應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報。




歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。


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