REACH測試如何判定是否有效,REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):二(2,4,6-三?;┭趸? Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide;CAS NO:75980-60-8;EC No:278-355-8;加入原因:生殖毒性(*57(c)條);常見用途:用于油墨和調(diào)色劑、涂料產(chǎn)品、光化學(xué)品、聚合物、粘合劑和密封劑及填料、石膏造型黏土等。
REACH測試如何判定是否有效,未經(jīng)申請的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用,故對于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。
REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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零食FDA注冊申請流程, FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時(shí)必須美國公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有:**郵寄地址的電話、傳真、郵件(如果和企業(yè)地址不同的話);總公司的傳真、郵件(如果有總公司的話);外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼;企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務(wù)等信息;(如
化學(xué)品MSDS測試可找什么機(jī)構(gòu)申請
化學(xué)品MSDS測試可找什么機(jī)構(gòu)申請, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識匯報(bào)。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HP
母嬰用品美國CPSC認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些為什么CPC認(rèn)證審核沒通過:CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼) ? 不做CPC認(rèn)證的后果:美國消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CP
腮紅美國FDA檢測周期多久。 在美國,化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,美國銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國于2022年12
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