母嬰用品美國CPSC認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些為什么CPC認(rèn)證審核沒通過:CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對(duì)不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對(duì)不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼)
不做CPC認(rèn)證的后果:美國消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),已升級(jí)成參與機(jī)構(gòu),特別是協(xié)助和加強(qiáng)美國海關(guān)貨物審查。如果是美國海關(guān)抽查到貨物為目標(biāo)產(chǎn)品,則會(huì)啟動(dòng)扣關(guān),直到提交CPC認(rèn)證才會(huì)放行。如果是檢測(cè)到,則會(huì)強(qiáng)制下架listing,直到提交的CPC通過審核才會(huì)重新恢復(fù)上架。
母嬰用品美國CPSC認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實(shí)驗(yàn)室簽發(fā)的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺(tái)公人名字2.我做一份認(rèn)證后續(xù)類似的產(chǎn)品可以共用證書嗎?看產(chǎn)品,找機(jī)構(gòu)確認(rèn)。3我產(chǎn)品很多 要一個(gè)一個(gè)做嗎?不一定 相同部分只測(cè)一次加上差異可以出一份報(bào)告。4.供應(yīng)商有CPC可以用嗎?可以。但是報(bào)告抬頭不一致可能會(huì)有問題,建議報(bào)備一份店鋪后臺(tái)公司抬頭,且要檢測(cè)美國進(jìn)口商信息等是否齊全,標(biāo)準(zhǔn)有無較新。
cpc檢測(cè)費(fèi)用是多少?cpc認(rèn)證一般多少錢?制造商或進(jìn)口商找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CPC認(rèn)證,需要做很多檢測(cè)項(xiàng)目:CPSIA項(xiàng)目、ASTM-F963項(xiàng)目(重金屬檢測(cè))等等。一般來說,CPC認(rèn)證檢測(cè)費(fèi)用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測(cè)試項(xiàng)目,比如積木玩具,需要檢測(cè)顏色、鄰苯含量等等,每個(gè)CPC認(rèn)證檢測(cè)公司的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同,如果制造商或進(jìn)口商已經(jīng)有部分檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)結(jié)果,可以要求檢測(cè)機(jī)構(gòu)只檢測(cè)某一項(xiàng)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
歐盟SVHC檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)
滑行車MSDS鑒定報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
滑行車MSDS鑒定報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),GB4706質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目1、分類;標(biāo)志和說明;2、對(duì)觸及帶電部件的防護(hù);輸入功率和電流;3、溫升(發(fā)熱);工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度;4、瞬態(tài)過電壓;耐潮濕;5、泄漏電流和電氣強(qiáng)度;變壓器和相關(guān)電路的過載保護(hù);6、對(duì)觸及帶電部件的保護(hù);輸入功率和電流;7、穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn);結(jié)構(gòu);內(nèi)部布線;8、接地措施;耐熱和耐燃。 ? 所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)
塑料膜LFGB報(bào)告申請(qǐng)方式方法,食品接觸材料FDA檢測(cè)與LFGB檢測(cè)的區(qū)別,對(duì)于食品接觸材料檢測(cè)不同國家有不同的**硅產(chǎn)品接觸食品時(shí)必須符合的標(biāo)準(zhǔn),才能被認(rèn)為對(duì)安全。特別是,它們不得以可能危害健康,不可接受的方式改變食品成分或惡化食品的味道和氣味的量將其成分轉(zhuǎn)移到食品中。下面隨著小編一起來看看FDA檢測(cè)與LFGB檢測(cè)的區(qū)別吧! LFGB涵蓋檢測(cè)項(xiàng)目:1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)
眼線筆美國FDA檢測(cè)檢測(cè)流程。 工廠注冊(cè)需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
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