小音箱REACH報(bào)告哪里可以做

時間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：22

小音箱REACH報(bào)告哪里可以做，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 小音箱REACH報(bào)告哪里可以做。根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：如果以下兩個條件同時滿足，物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個月內(nèi)向ECHA通報(bào)：1）SVHC在物品中的含量**過0.1%；2）物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。
 歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。


 投影儀REACH檢測報(bào)告辦理流程：1、申請；（1）填寫申請表（2）申請公司信息表（3）提供產(chǎn)品資料并寄樣；2、報(bào)價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標(biāo)準(zhǔn)，評估REACH檢測費(fèi)用和測試周期。3、付款。申請人確認(rèn)報(bào)價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測標(biāo)準(zhǔn)對所申請的產(chǎn)品進(jìn)行測試。5、檢測通過后，簽發(fā)REACH測試報(bào)告。





 歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。
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