地貼標準RoHS檢測辦理費用介紹,標準RoHS檢測報告流程步驟:1.確定檢測樣品:首先,確定要檢測的電子產(chǎn)品樣品,并準備樣品標簽;2.樣品分析:使用檢測儀器,對樣品進行元素分析,以確定樣品中是否含有六種有害物質(zhì);3.報告分析:根據(jù)檢測結(jié)果,編寫報告,詳細說明樣品中是否含有六種有害物質(zhì),以及含量是多少;4.審核:將報告提交給相關(guān)部門審核,確認報告的準確性;5.公布結(jié)果:審核通過后,將報告公布,以證明樣品符合RoHS標準。
ROHS對有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產(chǎn)者(包括進口者)對其生產(chǎn)(或進口)的電子信息產(chǎn)品中含有的有毒有害物質(zhì)的信息進行明示,標識出含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收利用等信息;
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標管理目錄(批)》清單如下:電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機、電熱水器、打印機、復(fù)印機、傳真機、電視機、監(jiān)視器、微型計算機、移動通信手持機、電話單機等;
限制物質(zhì)的數(shù)量不同,控制RoHs的物質(zhì)有6種,分別是鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。對RoHs2.0的管制物質(zhì)為10種,是基于RoHs控制的另外4種領(lǐng)苯,四類領(lǐng)苯分別是鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。
地貼標準RoHS檢測辦理費用介紹,RoHS步標識包括橙標、綠標以及有害物質(zhì)含量表,其中橙標和綠標如下:橙標和綠標,注:橙色圖形代表產(chǎn)品含有某些有毒有害物質(zhì),圖形中可替換數(shù)字為環(huán)保使用年限,在環(huán)保使用期限內(nèi)可安全使用,**過環(huán)保使用期限應(yīng)進入回收系統(tǒng)。綠色圖形代表產(chǎn)品不含有有毒有害物質(zhì),為綠色環(huán)保物質(zhì)廢棄后回收利用。
以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標準不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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身體乳FDA注冊辦理周期多久,根據(jù)FDA和標準,我們定期測試的一些產(chǎn)品包括,但肯定不限于:彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護膚品、護發(fā)用品、防曬霜等等。 FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè),并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成
電動自行車CE證書第三方檢測機構(gòu),滑板車不辦理CE認證的風(fēng)險:1、產(chǎn)品不能依法進入歐盟市場銷售;2、以前投放在歐盟市場銷售的產(chǎn)品不能收回;3、可能導(dǎo)致產(chǎn)品的扣押或罰款;4、可能被海關(guān)扣留和查處;5、可能被監(jiān)督市場的機構(gòu)查處;6、可能被出于競爭目的的**指控。 電動平衡車CE認證需滿足的指令及相應(yīng)標準:——低電壓指令 (2014/35/EU);——接地連續(xù)性測試 (Earthling Continu
紫砂壺FDA認證第三方檢測機構(gòu),常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關(guān)使用者的飲食安全和健康,所以對這類產(chǎn)品出口到美國需要按照FDA標準進行相關(guān)的檢測認證。 不銹鋼FDA食品接觸材料檢測主要測試產(chǎn)品的有害物質(zhì)釋放量,304不銹鋼壺fda認證食品接觸材料檢測項目及標準(美國聯(lián)邦法規(guī)*21章所列法規(guī)):(1)符合gras狀態(tài)標準(包括但不限于)g
化妝品FDA注冊美國FDA認證,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。 FDA將化妝品界說為旨在用于清潔,美化,促進吸引力或改動外觀的產(chǎn)品(不包含純皂)。進口到美國的化妝品有必要
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