耦合劑RoHS檢測有效期多久,RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂:01GB/T26572-2011標(biāo)準(zhǔn)修訂,提交標(biāo)準(zhǔn)修改單,新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性國家標(biāo)準(zhǔn),2022年初完成標(biāo)準(zhǔn)立項,預(yù)計3-5年出臺標(biāo)準(zhǔn)。03制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性國家標(biāo)準(zhǔn),批標(biāo)準(zhǔn):2021-07-01實施。
RoHS步標(biāo)識包括橙標(biāo)、綠標(biāo)以及有害物質(zhì)含量表,其中橙標(biāo)和綠標(biāo)如下:橙標(biāo)和綠標(biāo),注:橙色圖形代表產(chǎn)品含有某些有毒有害物質(zhì),圖形中可替換數(shù)字為環(huán)保使用年限,在環(huán)保使用期限內(nèi)可安全使用,**過環(huán)保使用期限應(yīng)進入回收系統(tǒng)。綠色圖形代表產(chǎn)品不含有有毒有害物質(zhì),為綠色環(huán)保物質(zhì)廢棄后回收利用。
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標(biāo)管理目錄(批)》清單如下:電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機、電熱水器、打印機、復(fù)印機、傳真機、電視機、監(jiān)視器、微型計算機、移動通信手持機、電話單機等;
鄰苯二甲酸酯是一類化合物的總稱,一般為無色油狀粘稠液體,難溶于水,易溶于**溶劑,常溫不易揮發(fā),成本較低,品種多,產(chǎn)量大。主要用作塑料增塑劑,能大大增加塑料等高分子材料的可塑性和柔軟性,降低脆性,使塑料易于加工成型和制得各種軟質(zhì)塑料產(chǎn)品。
耦合劑RoHS檢測有效期多久,ROHS于2006年2月28 日頒布,2007年3月1日開始實施。從2007年3月1日開始,所有投放市場的電子信息產(chǎn)品必須根據(jù)ROHS的規(guī)定,在產(chǎn)品上或產(chǎn)品的說明說中標(biāo)注產(chǎn)品的環(huán)保使用期限、含有有毒有害物質(zhì)的名稱、含量以及可否回收利用的標(biāo)志等信息。
以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
條形屏標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS環(huán)保檢測
詞條
詞條說明
暖手寶UL檢測報告美國UL報告,美國是一個對安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。 收到檢測公司簽署的申請表、匯款、實驗樣品后,UL將通知您該實驗計劃完成的時間。產(chǎn)品檢測一般在美國的UL實驗室進行,UL也可接受經(jīng)過審核的參與第三方
兒童小喇叭ASTMF963測試,輪、輪胎和輪軸:本要求的目的在于消除在正常使用和合理可預(yù)見濫用時小輪子或輪胎脫離可能引起的攝入危險(如1.6所述),以 及玩具上在濫用時可能從玩具上脫落的輪子組合部件上的突起輪軸產(chǎn)生的劃傷或刺傷危險。 美國法規(guī)納入了一些標(biāo)準(zhǔn),例如消費品安全改進法案(CPSIA),該法案通過引用納入了ASTM F963-17 - 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費者安全規(guī)范。這使得該標(biāo)準(zhǔn)對于在美國制造
陶瓷餐具FDA檢測辦理周期多久,食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。 需要注意的是,只有那些遷移到食品中的食品接觸物質(zhì)(即,預(yù)期成為食品的一種成分)才被視為間接食品添加劑,需要FDA上市前的許可。例如,如果一種物質(zhì)通過功能屏障與食品分離并防止遷移,
睡眠面膜FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。 警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR
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