脫毛儀國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測,RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂:01GB/T26572-2011標(biāo)準(zhǔn)修訂,提交標(biāo)準(zhǔn)修改單,新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計(jì)2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),2022年初完成標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng),預(yù)計(jì)3-5年出臺標(biāo)準(zhǔn)。03制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),批標(biāo)準(zhǔn):2021-07-01實(shí)施。
為配合《管理辦法》中相關(guān)工作的有效開展和實(shí)施,《國家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施意見》、《國家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》相繼發(fā)布,《實(shí)施規(guī)則》對認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等作了明確規(guī)定。
2019年5月16日,國家市場監(jiān)管總局和部聯(lián)合發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實(shí)施安排》(以下簡稱《實(shí)施安排》),自2019年11月1日起,出廠、進(jìn)口的列入《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》的產(chǎn)品,需滿足《實(shí)施安排》的要求。
歐盟RoHS的管控物質(zhì)為10項(xiàng):鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。RoHS的管控只有6項(xiàng):鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)。
脫毛儀國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測,ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標(biāo)志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進(jìn)入歐盟市場。
深圳環(huán)測威檢測擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)的檢測設(shè)備將為您提供完整的RoHS解決方案,已通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證,測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,測試報(bào)告具有國/際公信力,幫助客戶管理風(fēng)險滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
坐姿矯正器國推RoHS認(rèn)證第三方檢測報(bào)告
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詞條說明
ASTMF963測試美國出口認(rèn)證,消費(fèi)品安全改進(jìn)法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進(jìn)提高消費(fèi)品的安全性,并導(dǎo)致消費(fèi)品安全** (CPSC) 的運(yùn)作發(fā)生了較重大的變化,因?yàn)?970 年代初。其中一項(xiàng)主要條款(* 101 節(jié))要求對兒童產(chǎn)品進(jìn)行強(qiáng)制性鉛測試。此外,16 CFR 1303 聲明,所有消費(fèi)品的油漆和類似表面涂層(除某些例外)不得含有**過 90 ppm 的鉛。 美國
塑料TDS報(bào)告是什么意思,TDS報(bào)告如何做?如果工廠內(nèi)部有比較了解或精通TDS的專業(yè)技術(shù)人員,工廠可以自行編寫或按客戶要求的格式或內(nèi)容進(jìn)行編寫??梢月?lián)系環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)工作人員咨詢了解TDS報(bào)告辦理相關(guān)事宜! 什么是化工產(chǎn)品?凡運(yùn)用化學(xué)方法改變物質(zhì)組成或結(jié)構(gòu)、或合成新物質(zhì)的,都屬于化學(xué)生產(chǎn)技術(shù),也就是化學(xué)工藝,所得的產(chǎn)品被稱為化學(xué)品或化工產(chǎn)品。 TDS報(bào)告辦理流程: 1.填寫申請表,填寫委托書; 2
焗油膏FDA認(rèn)證如何辦理,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。 化妝品FDA注冊的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝
工作燈UL檢測報(bào)告哪里可以辦理,現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L認(rèn)證被下架,今天主要針對電子產(chǎn)品類的UL認(rèn)證進(jìn)行解讀。 UL報(bào)告是按照商品采用對應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)開展檢測合格后,出具合格的報(bào)告。如今如果是手機(jī)上/筆記本充電電池和充電頭都需要遞交UL認(rèn)證,可是如今大部分市場銷售這一產(chǎn)品的商家們都相繼下線了(
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