互感器校驗(yàn)儀PAC認(rèn)證俄羅斯計(jì)量證書

時(shí)間：2023-03-01作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：81

互感器校驗(yàn)儀采用新的虛擬儀器的設(shè)計(jì)思想，用戶只需通過(guò)鼠標(biāo)和鍵盤操作計(jì)算機(jī)屏幕上的虛擬儀器界面，輸入互感器類型、量程、準(zhǔn)確度等級(jí)、容量、功率因數(shù)等參數(shù)，即可完成對(duì)電流互感器和電壓互感器的全自動(dòng)測(cè)試，及對(duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行分析、計(jì)算和數(shù)據(jù)庫(kù)管理，并可按用戶的需求打印各種記錄和證書。此裝置是電力系統(tǒng)和其它從事互感器檢定單位的理想設(shè)備。




互感器校驗(yàn)儀的主要用途，是對(duì)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的或者在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用的電壓互感器和電流互感器進(jìn)行技術(shù)性能的檢定。為了實(shí)現(xiàn)這一目的，互感器校驗(yàn)儀必須與相關(guān)設(shè)備構(gòu)成一套完整的全自動(dòng)互感器校驗(yàn)裝置。由于互感器校驗(yàn)儀的性能指標(biāo)與相關(guān)設(shè)備之間存在著密切的技術(shù)關(guān)聯(lián)，因此要想正確地研究與理解互感器校驗(yàn)儀的整體概念，必須對(duì)全自動(dòng)互感器校驗(yàn)裝置作一基本的了解。
電流互感器在測(cè)量時(shí)，實(shí)測(cè)的二次電流都是按額定電流比折算為一次電流。這樣的折算實(shí)際上是有誤差的。也就是說(shuō)，電流互感器實(shí)際電流比并不等于額定電流比，二者之間具有一定的誤差。因此，測(cè)量用電流互感器根據(jù)變電流時(shí)所產(chǎn)生的誤差，規(guī)定電流互感器的準(zhǔn)確級(jí)。國(guó)產(chǎn)電流互感器的準(zhǔn)確級(jí)計(jì)有：0.01級(jí)、0.02級(jí)、0.05級(jí)、0.1級(jí)、0.2級(jí)、0.5級(jí)、1級(jí)、3級(jí)和5級(jí)等。各級(jí)電流互感器的允許誤差都有詳細(xì)的規(guī)定。但是在額定電流附近，各級(jí)電流互感器的誤差，也可以大致簡(jiǎn)單的認(rèn)為，相應(yīng)于0.01級(jí)……5級(jí)，其允許誤差為0.01%……5%。
測(cè)量用互感器校驗(yàn)儀的用途，主要有下列兩方面：
◆用來(lái)測(cè)量高壓線路上的電流和功率，起絕緣隔離的作用，以保證操作人員和儀表的安全。
◆用來(lái)測(cè)量高壓或低壓線路上的大電流和大功率，使用統(tǒng)一的5A的二次線路和測(cè)量?jī)x表。
因此，對(duì)于測(cè)量用電流互感器主要有三個(gè)要求：
◆絕緣必須可靠；
◆必須有一定的測(cè)量準(zhǔn)確度；
◆儀表保安*數(shù)Fs較小。
出口互感器校驗(yàn)儀往俄羅斯哈薩克市場(chǎng)，首先清關(guān)使用海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證，進(jìn)入市場(chǎng)使用需要有俄羅斯計(jì)量署PAC計(jì)量認(rèn)證。

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 如何選擇可靠的機(jī)構(gòu)辦理獲得EAC認(rèn)證

  選擇可靠的第三方機(jī)構(gòu)協(xié)助產(chǎn)品獲得EAC和CE認(rèn)證時(shí)，應(yīng)考慮以下關(guān)鍵因素：1.**資質(zhì)與認(rèn)證**：-確認(rèn)機(jī)構(gòu)是否擁有相關(guān)領(lǐng)域的官方認(rèn)證，例如歐盟的Notified Body資格或歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。-檢查機(jī)構(gòu)是否具備執(zhí)行所需測(cè)試和評(píng)估的能力，以及是否有成功案例和良好的行業(yè)聲譽(yù)。2.**專業(yè)知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)**：-評(píng)估機(jī)構(gòu)在您的產(chǎn)品領(lǐng)域（如電子、機(jī)械、醫(yī)療設(shè)備等）的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。-了解機(jī)構(gòu)對(duì)EAC

• 俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè),EAEU醫(yī)療器械認(rèn)證-榮儀達(dá)認(rèn)證

  根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟協(xié)議決定了醫(yī)療設(shè)備的共同聯(lián)盟區(qū)域市場(chǎng)，2022年1月1日醫(yī)療器械的歐亞聯(lián)盟市場(chǎng)將開(kāi)始生效。關(guān)于歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU MED醫(yī)療器械注冊(cè)和專業(yè)知識(shí)的新規(guī)則草案并不意味著整個(gè)EAEU均會(huì)“默認(rèn)”進(jìn)行統(tǒng)一注冊(cè)。新規(guī)則引入了“推薦國(guó)”的概念，在該國(guó)家中，假定醫(yī)療器械注冊(cè)的整個(gè)周期都發(fā)生在專業(yè)知識(shí)階段，而“認(rèn)可國(guó)家”則通過(guò)簡(jiǎn)化的接受程序來(lái)接受專業(yè)知識(shí)的結(jié)果和條款。根據(jù)注冊(cè)規(guī)則，申請(qǐng)人在注冊(cè)程

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  隨著**經(jīng)濟(jì)一體化的不斷深入，貿(mào)易關(guān)系的密切合作變得越來(lái)越重要。中國(guó)的出口市場(chǎng)也不斷擴(kuò)大，同時(shí)也面臨著較加嚴(yán)格的質(zhì)量認(rèn)證要求。其中，歐亞聯(lián)盟的CUTR認(rèn)證成為了中國(guó)出口企業(yè)必須面對(duì)和解決的問(wèn)題之一。CUTR認(rèn)證是指歐亞聯(lián)盟技術(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)CUTR出具的認(rèn)證證書，是歐亞聯(lián)盟對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證的其中一項(xiàng)要求。該認(rèn)證要求產(chǎn)品符合歐亞聯(lián)盟技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求，并進(jìn)行相應(yīng)的測(cè)試和評(píng)估，以證明產(chǎn)品的安全性、可靠性

• 什么是EAC符合性聲明，如何獲得？

  EAC符合性聲明-是確認(rèn)產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)規(guī)定的證明，這意味著產(chǎn)品對(duì)健康是安全的。EAC Декларация о соответствии — документ, который подтверждает, что продукция соответствует регламентам ЕАЭС, а значит, безопасна для здоровья.進(jìn)口商在向任何歐亞經(jīng)濟(jì)