消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-02-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：58

消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)，EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫(xiě)。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類(lèi)健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來(lái)的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。


 哪些種類(lèi)裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺/死，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過(guò)濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類(lèi)的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過(guò)/氧/乙/酸，次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？

美國(guó)EPA注冊(cè)認(rèn)證適用范圍：1.LED燈，紫外線殺菌燈，電子設(shè)備等。2.海運(yùn)、軍事等設(shè)備。3.公路交通工具（如汽車(chē)、摩托車(chē)）等。4.殺蟲(chóng)劑、農(nóng)藥，劑，清潔劑等化學(xué)制品（執(zhí)行EPA注冊(cè)申報(bào)藥的成分，適應(yīng)性報(bào)告、銷(xiāo)售目的地等情況）。5.垃圾回收EPA注冊(cè)（RCRA美國(guó)資源保護(hù)與回收法案對(duì)垃圾處理排放要求，包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。）

消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)



 哪些設(shè)備受EPA監(jiān)管？FIFRA將設(shè)備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動(dòng)植物生命（除人類(lèi)以外的細(xì)菌或細(xì)菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見(jiàn)的受監(jiān)管設(shè)備：a）某些紫外線系統(tǒng)，臭氧發(fā)生器，水過(guò)濾器和空氣過(guò)濾器（含有物質(zhì)的過(guò)濾器除外），以及超聲波設(shè)備，據(jù)稱(chēng)可在各種場(chǎng)所殺死，滅活，誘捕或真菌，細(xì)菌或病毒的生長(zhǎng)；b）聲稱(chēng)可以驅(qū)趕鳥(niǎo)類(lèi)的某些高頻發(fā)聲器，硬質(zhì)合金大炮，金屬箔和旋轉(zhuǎn)裝置；c）聲稱(chēng)要求殺死或誘捕某些昆蟲(chóng)的黑光陷阱，蠅類(lèi)陷阱，電子和熱屏，蠅帶和蠅紙；
 


 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類(lèi)產(chǎn)品檢測(cè)咨詢(xún)服務(wù)的公司，公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力，深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶(hù)提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù)，也可根據(jù)客戶(hù)的需求量身定做我們的服務(wù)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 眼影FDA認(rèn)證多久有效

  眼影FDA認(rèn)證多久有效 工廠注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；公司名稱(chēng)、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類(lèi)；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)

• 電風(fēng)扇ROHS2.0辦理方式

  電風(fēng)扇ROHS2.0辦理方式，如果按計(jì)劃通過(guò)，豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：溫度**過(guò) 300°C（572°F）和壓力**過(guò) 1000 bar的毛細(xì)管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計(jì)劃于2023年季度通過(guò)傭金的豁免將適用于類(lèi)別9并于2024年12月31日到期，除非它需要較新。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣

• 亞馬遜REACH-SVHC檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜

  REACH-SVHC檢測(cè)找誰(shuí)辦理靠譜，歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商

• 音箱UL62368報(bào)告有效期是多久

  音箱UL62368報(bào)告有效期是多久，UL/EN/IEC 62368-1舍棄過(guò)往“亡羊補(bǔ)牢”的思維，采用了“Hazard-Based Safety Engineering （HBSE），以防止?jié)撛谖ｋU(xiǎn)為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式，無(wú)論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用，而各種能量源都可以量化，最后再與對(duì)這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對(duì)。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的