REACH-SVHC檢測找誰辦理靠譜,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。
REACH法規(guī)豁免:某些物質(zhì)完全豁免于REACH法規(guī),如放射性物質(zhì);而一些物質(zhì)豁免REACH法規(guī)部分條款,例如聚合物免于REACH注冊,但仍然要履行REACH 法規(guī)下的其他義務(wù)。
REACH-SVHC檢測找誰辦理靠譜,為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。如果風(fēng)險(xiǎn)無法控制,當(dāng)局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠(yuǎn)來看,較危險(xiǎn)的物質(zhì)應(yīng)該用危險(xiǎn)較小的物質(zhì)代替。
通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化(例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個(gè)過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證有效期多久,美國EPA注冊分類:1.簡單產(chǎn)品類:不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:不會涉及到任何測試,但是需要將工廠信息,公司信息,產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案,且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類:需要提交化學(xué)品的毒理性測試,能效數(shù)據(jù),環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊過,則可以引用之前提交的數(shù)據(jù),但需要支付費(fèi)用購買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品,之前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)數(shù)據(jù)備案
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