外貿公司可以申請歐盟e-mark認證嗎？

時間：2022-09-16

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條說明
低溫氣瓶EAC符合性聲明和EAC合格證
隨著全球氣候變化的加劇，低溫氣瓶的需求越來越高。然而，為了確保低溫氣瓶的安全性和可靠性，必須進行相關的認證和檢測。其中，EAC符合性聲明和EAC合格證書是保證低溫氣瓶符合標準的必要文件。EAC符合性聲明是指生產商或供應商聲明其產品符合歐亞經濟聯(lián)盟技術法規(guī)的文件。它證明了低溫氣瓶不僅符合海關聯(lián)盟標準，也符合歐亞經濟聯(lián)盟的技術法規(guī)。EAC符合性聲明的發(fā)放必須經過相關的實驗室檢測和認證機構的審核，確保產
哈薩克斯坦計量認證海關聯(lián)盟PAC計量證書
哈薩克斯坦計量認證是哈薩克斯坦計量部門為證明測量設備或工具完全滿足哈薩克斯坦計量要求并適用于計量監(jiān)督和控制范圍而頒發(fā)的強制性許可證。哈薩克斯坦計量認證證書所需文件清單：企業(yè)信息（準確的中英文名稱、地址、聯(lián)系方式等，如果企業(yè)注冊地址與制造商地址不同，應分別詳細說明）；企業(yè)相關資質（營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼、稅務登記證）；ISO9001質量管理體系認證證書（證書需在有效期內）；產品信息（準確的中、英、俄
MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認證辦理機構
2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official?Journal?of?the?European?Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION(EU)2017/745，簡稱“MDR”）。該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器械指令）and9
電子電器烏克蘭GOST-U認證辦理條件和流程
在全球化日益加深的市場環(huán)境中，產品認證顯得尤為重要。尤其是在電子電器領域，烏克蘭的GOST-U認證標準不僅是進入當?shù)厥袌龅谋貍錀l件，也是保證產品質量與安全性的有效手段。GOST-U認證是烏克蘭在獨立后制定的國家標準，旨在提高產品的安全性和可靠性。尤其是在電子電器領域，GOST-U認證涵蓋了安全性、環(huán)境影響、能效等多方面的要求。烏克蘭（UkrSEPRO）認證有效期：-單批次：針對供貨合同和發(fā)票認證，