歐盟**TPD注冊流程以及測試要求
一、什么是**產(chǎn)品指令(Tobacco Products Directive (TPD))和article 20指令?
**產(chǎn)品指令(TPD)是用來規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示(產(chǎn)品設計,包裝等)環(huán)節(jié)及所有**和**相關產(chǎn)品(例如**產(chǎn)品)的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國,**是按照娛樂消費產(chǎn)品被規(guī)范和管理,從2016年開始,**及相關產(chǎn)品將接受TPD其中的20章(article 20)的規(guī)管。**產(chǎn)品指令(TPD)表面上是為了**產(chǎn)品較好的在**市場順暢運行而*,事實上TPD的許多條款設置是為了減少**產(chǎn)品的吸引力來實現(xiàn)對人類健康較高標準地保護。
二、TPD測試內(nèi)容
1、Nicotine consistency/尼古丁釋放
2、Carbonyl Compounds/羰基化合物
3、Trace Metals/痕量金屬
4、Flavor/乙酰類
5、Glycol/醇類
6、Tobacco-Specific Nitrosamines **中特有亞硝
7、VOC物質(zhì)
三、注冊流程概述(歐盟TPD)
1、歐盟TPD指令中**認證(ECAS)注冊網(wǎng)址:https://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi
2、申請Submitter ID。
3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個工作日完成)。
4、注冊完成后以郵件方式通知管理員,說明ID注冊成功,并注明ECAS和Submitter ID。
5、成功之后,登錄賬戶開通信息平臺(EU—CEG)填寫信息,上傳附件,選擇不同國家分別提交資料
四、煙油與貯液器的要求:
含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器內(nèi)投放市場,且填充容器的體積不**過10mL,在一次性**或單次使用的煙彈中,煙彈或貯液器的體積不得**過2mL。
五、尼古丁的相關要求:
1.含有尼古丁的煙油中,尼古丁含量不得**過20mg/mL;
2.在正常使用條件下,**的尼古丁釋放量應維持在穩(wěn)定水平
《**tpd認證:歐盟**TPD指令(2014/40/EU)認證公司》
**TPD認證流程:
1.創(chuàng)建ECAS賬號;
2.提供公司信息,申請Submitter ID;
3.提供生產(chǎn)商詳細信息;
4.提供描述生產(chǎn)過程的文件
5.生產(chǎn)商責任說明文件及聲明,需要申請商簽署并回傳;
6.提供產(chǎn)品信息
7.提供描述產(chǎn)品打開和填充機制的文件
8.測試報告
9.其他可選項包括
10.提交相關資料給歐盟,獲得EC-ID。
11.歐盟轉(zhuǎn)發(fā)相關資料給各個銷售目的地國家的監(jiān)管機構,監(jiān)管機構通過email發(fā)送付款INVOICE給申請商,申請商完成付款,等待監(jiān)管機構審核通過
詞條
詞條說明
CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的方面的基本要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構成歐洲指令的"主要要求"。CE”標志是一種認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企
CPC認證就是兒童產(chǎn)品證書(Children’s Product Certificate, CPC)適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標使用對象的產(chǎn)品,如玩具、搖籃、兒童服裝等,如在美國本地生產(chǎn)則由制造商負責提供,如在其他國家生產(chǎn)則由進口商負責提供。也就是說,跨境賣家作為“進口商”,想把中國工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國,需要向作為零售/分銷商的亞馬遜提供CPC證書。上述就是為你介紹的有關CPC認證是什
1. 食品工廠類FDA ( 偶數(shù)年年底較新 )2. 輻射激光類FDA(每年9月1號前年報)3. 醫(yī)療器械類FDA(當年有效,10月續(xù)期)4. 化妝品日用品FDA(長期有效)5. OTC、藥品類FDA(當年有效,10月續(xù)期)6. 食品級材料FDA檢測上述就是為你介紹的有關FDA認證分類的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有的人士為你講解。
FDA認證辦理機構辦理FDA認證流程美國FDA認證可以聯(lián)系工作人員處理。 FDA是Food and Drug Administration(食品和藥物管理局)的縮寫。 FDA 有時也代表美國食品和藥物管理局。跟著小編一起來看看更多關于美國的FDA認證相關內(nèi)容吧!FDA 獲得美國國會、聯(lián)邦**的授權,是專門從事食品和藥品管理的較高執(zhí)法機構。**健康控制的監(jiān)督機構,保護、促進和加強國家的健康。許多其他
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