上傳亞馬遜CPC認證不通過是什么原因?
今年亞馬遜玩具賣家收到郵件如下:
您提交的兒童產(chǎn)品證書(CPC)必須符合以下要求:
1.包括產(chǎn)品名稱和描述
2.包含制造商的名稱
3.包括生產(chǎn)產(chǎn)品的日期和地點
4.包括測試產(chǎn)品的日期和地點
5.包括進行測試的實驗室的名稱,地址
6.包括產(chǎn)品經(jīng)過認證的消費品法規(guī)清單
而CPC認證里面必須符合:
一.15 USC 2057c:在玩具和兒童產(chǎn)品的鄰苯二甲酸酯含量要求。
二.ASTM f963-16,玩具的消費者標準規(guī)范。
三.15 USC 1278a:兒童產(chǎn)品中的鉛的含量要求。
四.16 CFR1303部分,禁止含鉛涂料和含鉛玩具和其他兒童用品的含鉛油漆的要求。
五.16 CFR1501部分,符合小部分禁止玩具和其他物品,用于3歲以下兒童的窒息、吸入或吞食危險的要求。
那CPC認證是什么呢?怎么辦理的?要去哪里辦理?CPC證書辦理要多久?亞馬遜CPC認證有什么要求?
CPSC:CPSC是美國一個重要的消費者權益保護機構,是Consumer Product Safety Committee的縮寫,即消費品協(xié)會,屬于機構!
CPC:兒童產(chǎn)品證書(Children's Product Certificate) ,是經(jīng)CPSC授權的三方實驗室按照法規(guī)測試產(chǎn)品后,基于測試數(shù)據(jù)所簽發(fā)的證書!
由于亞馬遜銷售的玩具產(chǎn)品必須要符合 消費品協(xié)會(CPSC),那CPC認證必須要有CPSC授權的實驗室去做的!在做這個CPC認證前,建議賣家要確認檢測公司是否有這個CPSC授權,這個很重要!
2、為什么CPC認證做了不通過?
亞馬遜CPC認證,CPSC認可實驗室,賣家在亞馬遜平臺賣產(chǎn)品,真心不容易。想著能夠賺點小錢,過過日子,又頻繁的要求提供各類認證。現(xiàn)在正在經(jīng)歷產(chǎn)品CPC審核的煎熬,產(chǎn)品是兒童玩具,本身產(chǎn)品不復雜,就是有點新,奇,特,可是提交了好多次CPC認證,一直沒有通過。
經(jīng)歷了多次與服務商溝通,研究。終于通過了,特別要將經(jīng)驗分享一下,以免各位同樣走彎路,消耗時間和精力。
1)找對實驗室 ,找對人很多大機構,雖然有資質有經(jīng)驗,但是服務態(tài)度和經(jīng)驗,卻因人而異全憑運氣。所以找到一位對客戶認真負責的業(yè)務人員才是正解,實驗室大把都有,網(wǎng)也可以查詢。有的業(yè)務人員只圖賺錢,收到錢就啥也不管,或者推卸責任。因為我總結出的,就是要找對人。
2)產(chǎn)品檢測標準是否正確,檢測項目是否齊全按傳統(tǒng)貿(mào)易,直接出口的檢測報告,與亞馬遜平臺對產(chǎn)品檢測要求,其實還是有不同的,不知道發(fā)現(xiàn)了沒有。因此,賣家也不清楚檢測的事,只聽實驗室業(yè)務人員推薦,做了一些有的沒的,圖*,省成本,少做了一些亞馬遜要求的必要的檢測項目,看似檢測成本不高,其實結果就始終過不了審核。這是我的痛點,望大家切記。一次性做全,找有亞馬遜平臺服務經(jīng)驗的實驗室合作
。
詞條
詞條說明
成人用品檢測項目:鄰苯測試,PAH多環(huán)芳烴測試,ROHS檢測,重金屬含量測試,皮膚刺激測試,成分分析等等,下面羅列一下成人用品在各個銷售國家所需要的檢測認證。1.中國:成人用品在中國銷售必須做質檢報告,才能避免各大商城的抽查。2.歐盟:成人用品出口歐盟需要CE認證,ROHS認證,食品接觸材料檢測,REACH檢測,MSDS認證,PAH多環(huán)芳烴測試,帶鋰電池還需要做UN38.3認證。3.美國:成人用品
軟件產(chǎn)品的檢測報告 軟件產(chǎn)品登記測試
軟件登記測試的測試方法一般分為兩種,現(xiàn)場測試和遠程測試,可根據(jù)客戶需求來確定使用不同的測試方法。軟件產(chǎn)品登記后,可以獲得投資者信心和消費者放心,對企業(yè)、獲得、撥款和市場營銷都有好處軟件產(chǎn)品經(jīng)登記后,企業(yè)稅收等方面的優(yōu)惠會比之前大大增加。**企業(yè)認定中,軟件產(chǎn)品登記檢測報告是*的。軟件產(chǎn)品登記測試是指檢測機構按照委托方提供的測試功能點,對其的軟件產(chǎn)品進行功能性的檢測和驗證,確保這些功能都得以實
我們以較的服務,較誠摯的態(tài)度為您解決亞馬遜產(chǎn)品上架問題. CPC的介紹如下: 基本概念: CPSC:Consumer Product Safety Commission, 消費品**; CPSIA:Consumer Product Safety Improvement Act, 消費品改進法案; H.R.4040:消費品改進法案的法案編號; ASTM:American Society
FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動?FDA滅菌工藝驗證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學與
公司名: 深圳市國助檢測認證有限公司
聯(lián)系人: 馮經(jīng)理
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